Tert-butyl 7-[[4-[[5-[[2-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-2-oxoethyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 7-[[4-[[5-[[2-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-2-oxoethyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate
• 化学式: C₄₅H₄₇Cl₂N₇O₉
• 分子量: 900.816
• InChiKey: ZANGNKDLCDXAJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-Benzyloxy-1-chloromethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-7-yl)-acetamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium formate 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Tert-butyl 7-[[4-[[5-[[2-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-2-oxoethyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates

  摘要：

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。

  DOI：

  10.1039/b303650m