Methyl 2-[(3-formyl-1-methyl-1H-indol-2-yl)thio]acetate | 885123-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(3-formyl-1-methyl-1H-indol-2-yl)thio]acetate
• 英文别名: methyl 2-(3-formyl-1-methylindol-2-yl)sulfanylacetate
• CAS: 885123-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: NHPZSVGQISSXSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[(3-formyl-1-methyl-1H-indol-2-yl)thio]acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以4.1 g的产率得到(3-formyl-1-methyl-1H-indol-2-ylsulfanyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基取代的[1,4]噻氮平的一步式组装

  摘要：

  我们提出了一种新颖的杂芳基融合的3-oxo-1,4-thiazepine-5-carboxamides和5-oxo-1,4-thiazepine-3-carboxamides的方便合成，使用四组分Ugi缩合修饰。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo052640w
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-氯-3-吲哚醛 、 巯基乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 2-[(3-formyl-1-methyl-1H-indol-2-yl)thio]acetate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基取代的[1,4]噻氮平的一步式组装

  摘要：

  我们提出了一种新颖的杂芳基融合的3-oxo-1,4-thiazepine-5-carboxamides和5-oxo-1,4-thiazepine-3-carboxamides的方便合成，使用四组分Ugi缩合修饰。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo052640w