3-(1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]propanamide | 138117-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]propanamide
• 英文别名: 3-(6-oxo-1,6-dihydropurin-9-yl)-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]propanamide；3-(1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)-N-[3-(2-oxopyrolidin-1-yl)propyl]propanamide；9H-Purine-9-propanamide, 1,6-dihydro-6-oxo-N-(3-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)propyl)-；3-(6-oxo-1H-purin-9-yl)-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]propanamide
• CAS: 138117-48-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₆O₃
• 分子量: 332.362
• InChiKey: FBVDVFULNXWYRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]propanamide 、 溴甲苯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以640 mg (51%)的产率得到3-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropurin-9-yl)-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl] propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and methods of use of purine analogues and derivatives

  摘要：

  一种嘌呤衍生物或类似物包括一个由9个原子构成的双环基团A，通过一个连接基团L连接到一个基团B，其中B是一个羧酸、羧酸酯，或者结构为N(Y1)—D的基团，其中Y1可以是多种取代基之一，包括氢或烷基，D是一个增强药理效应、促进衍生物或类似物吸收或穿透血脑屏障的基团。基团A具有一个与一个五元环融合的六元环。基团A在五元环中可以有一个、两个或三个氮原子，并且在六元环中有两个氮原子。基团A可以是一个嘌呤基团。基团B可以是多种基团之一，包括具有智力活性或其他生物学或生理活性的基团。

  公开号：

  US20020156277A1
• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  9-substituted hypoxanthine bi-functional compounds and their

  摘要：

  新型双重功能药物化合物，特别是一般公式为：##STR1## 其中R是一个神经活性基团，被描述为治疗哺乳动物神经免疫疾病的药物。还公开了利用这些化合物的新方法。这些化合物表现出独特的剂量依赖性、协同生物学特性，特别适用于治疗相互关联的生理系统。

  公开号：

  US05091432A1

文献信息

• [EN] MULTI-FUNCTIONAL PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GLASKY, Alvin, J.

  公开号：WO1991014434A1

  公开（公告）日：1991-10-03

  (EN) Novel multi-functional pharmaceutical compounds are disclosed incorporating at least two biologically active chemical structural moieties linked by at least one chemical bridging group. The chemical moieties are chosen to exhibit specific biological activity, including immunological activity, neurological activity, cardiovascular activity, and anti-microbial activity. The multi-functional pharmaceutical compounds exhibit uniquely dose-dependent, synergistic biological properties and are particularly useful for treating inter-related physiological systems.(FR) On décrit de nouveaux composés pharmaceutiques à fonctions multiples qui incluent au moins deux moitiés chimiques structurales biologiquement actives et liées par au moins un groupe de liaison pontée chimique. Les moitiés chimiques sont choisies en fonction des activités biologiques spécifiques qu'elles présentent, y compris l'activité immunologique, l'activité neurologique, l'activité cardiovasculaire et l'activité antimicrobienne. Les composés pharmaceutiques à fonctions multiples présentent des propriétés biologiques synergiques dépendant de la manière unique du dosage, et sont particulièrement utiles au traitement de systèmes physiologiques reliés entre eux.

  介绍了一种新型多功能药物化合物，其包含至少两个生物活性化学结构基团，由至少一个化学桥接基团连接。所选择的化学基团具有特定的生物活性，包括免疫活性、神经活性、心血管活性和抗微生物活性。这些多功能药物化合物表现出独特的剂量依赖性、协同作用的生物特性，特别适用于治疗相互关联的生理系统。
• Carbon monoxide dependent guanylyl cyclase modifiers and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020165242A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Disclosed herein are methods and associated compositions and medicaments directed generally to the control of cellular and neural activity and for selectively and controllably inducing the in vivo genetic expression of one or more naturally occurring genetically encoded molecules in mammals. More particularly, the present invention selectively activates or derepresses genes encoding for specific naturally occurring molecules such as proteins or neurotrophic factors and induces the endogenous production of such naturally occurring compounds through the administration of carbon monoxide dependent guanylyl cyclase modulating purine derivatives. The methods of the present invention may be used to affect a variety of cellular and neurological functions and activities and to therapeutically or prophylactically treat a wide variety of neurodegenerative, neurological, cellular, and physiological disorders.

  本发明公开了一般用于控制细胞和神经活动以及选择性和可控性地诱导哺乳动物体内一种或多种天然存在的基因编码分子的基因表达的方法和相关组合物及药物。更具体地说，本发明通过施用一氧化碳依赖性鸟苷酸环化酶调节嘌呤衍生物，选择性地激活或抑制编码特定天然分子（如蛋白质或神经营养因子）的基因，并诱导此类天然化合物的内源性产生。本发明的方法可用于影响各种细胞和神经功能及活动，并可用于治疗或预防各种神经退行性疾病、神经系统疾病、细胞疾病和生理疾病。
• MULTI-FUNCTIONAL PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GLASKY, Alvin J.

  公开号：EP0522082B1

  公开（公告）日：1997-07-02
• EP0772440A4
  申请人：——

  公开号：EP0772440A4

  公开（公告）日：1999-05-19
• CARBON MONOXIDE DEPENDENT GUANYLYL CYCLASE MODIFIERS
  申请人：GLASKY, Alvin J.

  公开号：EP0772440A1

  公开（公告）日：1997-05-14