3-(6-氧代-3H-嘌呤-9-基)丙酸乙酯 | 95789-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 3-(6-氧代-3H-嘌呤-9-基)丙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 3-(9-hypoxanthinyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)propanoate；3-(1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)propionic acid, ethyl ester；Ethyl 3-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)propanoate；ethyl 3-(6-oxo-1H-purin-9-yl)propanoate
• CAS: 95789-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 236.23
• InChiKey: XSBOUKBKZXQERR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-氧代-3H-嘌呤-9-基)丙酸乙酯 在 乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到3-(1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)-N-(2-aminoethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  9-substituted hypoxanthine bi-functional compounds and their

  摘要：

  新型双重功能药物化合物，特别是一般公式为：##STR1## 其中R是一个神经活性基团，被描述为治疗哺乳动物神经免疫疾病的药物。还公开了利用这些化合物的新方法。这些化合物表现出独特的剂量依赖性、协同生物学特性，特别适用于治疗相互关联的生理系统。

  公开号：

  US05091432A1
• 作为产物：
  描述：

  beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(6-氧代-3H-嘌呤-9-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Intramolecular Cyclisation of 5-Aminoimidazolealkanoates and Their Conversion to Purine Derivatives

  摘要：

  中文翻译：报道了从适当取代的5-氨基咪唑前体合成乙基(9-次黄嘌呤基)-和(9-腺嘌呤基)乙酸酯，乙基3-(9-次黄嘌呤基)-和3-(9-腺嘌呤基)丙酸酯，以及乙基2-(9-次黄嘌呤基)-和2-(9-腺嘌呤基)丙酸酯的方法。咪唑的环合作用还导致了咪唑并嘧啶和新型咪唑并咪唑的形成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26403

文献信息

• [EN] MULTI-FUNCTIONAL PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GLASKY, Alvin, J.

  公开号：WO1991014434A1

  公开（公告）日：1991-10-03

  (EN) Novel multi-functional pharmaceutical compounds are disclosed incorporating at least two biologically active chemical structural moieties linked by at least one chemical bridging group. The chemical moieties are chosen to exhibit specific biological activity, including immunological activity, neurological activity, cardiovascular activity, and anti-microbial activity. The multi-functional pharmaceutical compounds exhibit uniquely dose-dependent, synergistic biological properties and are particularly useful for treating inter-related physiological systems.(FR) On décrit de nouveaux composés pharmaceutiques à fonctions multiples qui incluent au moins deux moitiés chimiques structurales biologiquement actives et liées par au moins un groupe de liaison pontée chimique. Les moitiés chimiques sont choisies en fonction des activités biologiques spécifiques qu'elles présentent, y compris l'activité immunologique, l'activité neurologique, l'activité cardiovasculaire et l'activité antimicrobienne. Les composés pharmaceutiques à fonctions multiples présentent des propriétés biologiques synergiques dépendant de la manière unique du dosage, et sont particulièrement utiles au traitement de systèmes physiologiques reliés entre eux.

  介绍了一种新型多功能药物化合物，其包含至少两个生物活性化学结构基团，由至少一个化学桥接基团连接。所选择的化学基团具有特定的生物活性，包括免疫活性、神经活性、心血管活性和抗微生物活性。这些多功能药物化合物表现出独特的剂量依赖性、协同作用的生物特性，特别适用于治疗相互关联的生理系统。
• Synthesis of modified amino acids containing nucleic acid purine bases
  作者：S. E. Poritere、R. A. Pa�gle、M. Yu. Lidak

  DOI：10.1007/bf00505912

  日期：1985.1
• A New Method for Synthesis and Angiogenic Evaluation of Leteprinim Potassium and Its Novel Analogs
  作者：Tokumi Maruyama、Norikazu Sakakibara、Ikuko Tsukamoto、Yohei Isono、Maki Takata、Ryoji Konishi、Yoshihisa Kato

  DOI：10.3987/com-13-12824

  日期：——

  We developed a novel pathway for the successful synthesis of leteprinim potassium 1, which is one of the candidate substances for treating Alzheimer's disease, and subsequently synthesized 4 types of corresponding novel derivatives 2-5 that have hypoxanthine or 2-chloro-6-aminopurine as the nucleobase. We then determined the angiogenic activity of these compounds by using human umbilical vein endothelial cells. Compounds 1-4 showed no angiogenic potencies judging from statistical analysis, student's t-test.
• HETEROCYCLES. 2013, 87, 2369-2384
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• EP0522082A4
  申请人：——

  公开号：EP0522082A4

  公开（公告）日：1993-06-09