N-(4-chloro-2-methylphenyl)hydroxylamine | 71259-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-(4-chloro-2-methylphenyl)hydroxylamine
• CAS: 71259-54-6
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: AUSCDEYNRQDLBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-methylphenyl)hydroxylamine 在 silver hexafluoroantimonate 、 IPrCuBr 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzyl (6-chloro-2',4',6'-trimethoxy-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的[1,3]-甲氧基重排合成间位取代的苯胺。

  摘要：

  通过铜催化的N-甲氧基苯胺的[1,3]-甲氧基重排，然后将亲核试剂迈克尔加成到原位生成的邻苯二酚亚胺，可以高效地合成间位取代的苯胺。本反应显示出对位取代基如乙烯基，甲硫基，酯和溴的良好适用性，以及碳亲核试剂如1,3,5-三甲氧基苯，N-甲基吲哚和丙二酸二甲酯的优异适用性。因此，本发明的重排可以解决由氧化反应引起的问题，例如使用化学计量的氧化剂和吸电子基团的低相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01009
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基甲苯 在 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-chloro-2-methylphenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的[1,3]-甲氧基重排合成间位取代的苯胺。

  摘要：

  通过铜催化的N-甲氧基苯胺的[1,3]-甲氧基重排，然后将亲核试剂迈克尔加成到原位生成的邻苯二酚亚胺，可以高效地合成间位取代的苯胺。本反应显示出对位取代基如乙烯基，甲硫基，酯和溴的良好适用性，以及碳亲核试剂如1,3,5-三甲氧基苯，N-甲基吲哚和丙二酸二甲酯的优异适用性。因此，本发明的重排可以解决由氧化反应引起的问题，例如使用化学计量的氧化剂和吸电子基团的低相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01009

文献信息

• METHOD OF REDUCING AROMATIC NITRO COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20220042055A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  A method for reducing a substrate selected from 2-methyl-5-nitropyridine and methyl 4-(2-fluoro-3-nitrobenzyl)piperazine-1-carboxylate is provided catalysed by a nitroreductase and a disproportionation agent.

  提供了一种通过硝基还原酶和一个不均化剂催化减少选择自2-甲基-5-硝基吡啶和甲基4-(2-氟-3-硝基苄基)哌嗪-1-羧酸酯的基质的方法。
• US4153722A
  申请人：——

  公开号：US4153722A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4197314A
  申请人：——

  公开号：US4197314A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4214003A
  申请人：——

  公开号：US4214003A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US4224340A
  申请人：——

  公开号：US4224340A

  公开（公告）日：1980-09-23