| 1401003-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1401003-66-4
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃N₃O₃
• 分子量: 391.35
• InChiKey: GCCJPMIIAWNMJG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 endo-N-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 反应 2.25h， 生成 Boc-Trp-His(naphthyl)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of His(2-aryl)-Arg and Trp-His(2-aryl) classes of dipeptidomimetics

  摘要：

  在这份通讯中，我们报告了超短肽类模拟物的设计、合成和体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4md00041b
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 N-α-trifluoroacetyl-L-histidine methyl ester 在 三氟乙酸 、 ammonium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of His(2-aryl)-Arg and Trp-His(2-aryl) classes of dipeptidomimetics

  摘要：

  在这份通讯中，我们报告了超短肽类模拟物的设计、合成和体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4md00041b

文献信息

• Regiospecific Direct C-H Arylation at the 2-Position of l-Histidine Using Arylboronic Acids
  作者：Rahul Jain、Amit Mahindra

  DOI：10.1055/s-0031-1290381

  日期：2012.7

  The first regiospecific direct C-2 arylation procedure for histidine using arylboronic acids has been developed. The reaction allows a one-step synthesis of a large variety of 2-aryl-L-histidines using ammonium persulfate and catalytic silver nitrate in TFA and CH2Cl2/H2O (1:1) at ambient temperature.