6-methyl[D3]nicotinic acid | 689220-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl[D3]nicotinic acid
• 英文别名: 6-(Trideuteriomethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 689220-25-5
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 140.114
• InChiKey: RZOKQIPOABEQAM-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl[D3]nicotinic acid 在 sodium phosphate buffer 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备氘代的甲基和二甲基取代的烟酰化剂，用于蛋白质N端的衍生化。

  摘要：

  在1％NaOD / D（2）O的加热条件下，通过HD交换反应使6-甲基烟酸和2,6-二甲基烟酸的甲基氘化。通过D-标记的烟酸衍生物和N-羟基琥珀酰亚胺与1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐的缩合反应，烟酰化剂1-（6-甲基[D（3）]烟酰氧基）琥珀酰亚胺制备（2c）和1-（2,6-二甲基[D（6）]烟酰氧基）琥珀酰亚胺（2f）。D标记的烟酰化剂及其未标记的对应物均定量修饰了蛋白质的N端。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1399
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到6-methyl[D3]nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  制备氘代的甲基和二甲基取代的烟酰化剂，用于蛋白质N端的衍生化。

  摘要：

  在1％NaOD / D（2）O的加热条件下，通过HD交换反应使6-甲基烟酸和2,6-二甲基烟酸的甲基氘化。通过D-标记的烟酸衍生物和N-羟基琥珀酰亚胺与1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐的缩合反应，烟酰化剂1-（6-甲基[D（3）]烟酰氧基）琥珀酰亚胺制备（2c）和1-（2,6-二甲基[D（6）]烟酰氧基）琥珀酰亚胺（2f）。D标记的烟酰化剂及其未标记的对应物均定量修饰了蛋白质的N端。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1399

文献信息

• PYRIDOINDOLE MODULATORS OF NMDA RECEPTOR AND ACETYLCHOLINESTERASE
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100125085A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to new pyridoindole modulators of NMDA receptors, AMPA receptors, and/or L-type calcium channels, and/or inhibitors of acetylcholinesterase, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的吡啶吲哚调节NMDA受体、AMPA受体和/或L型钙通道，和/或抑制乙酰胆碱酯酶的药物组合物，以及其使用方法。
• [EN] 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHEN-3-YL)-1H-TETRAZOL-1-YL)METHYL)PHENYL)-5-(DIFLUOROMETHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) FOR USE IN TREATING E.G. PERIPHERAL NEUROPATHY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHÉN-3-YL)-1H-TÉTRAZOL-1-YL)MÉTHYL)PHÉNYL)-5-(DIFLUOROMÉTHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE ET COMPOSÉS SIMILAIRES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6) POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DE LA NEUROPATHIE PÉRIPHÉRIQUE
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2022029041A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Compounds of formula (I) as selective inhibitors of histone deacetylase 6 (HDAC6) for use in treating e.g. peripheral neuropathy, graft rejection, GVHD, myositis, diseases associated with abnormal lymphocyte function, multiple myeloma, non-Hodgkin lymphoma, autoimmune diseases, inflammatory diseases, cancer and neurodegenerative pathologies. Preferred compounds are e.g. 2-(4-((5-(benzo[b]thiophen-3-yl)-1H- tetrazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole derivatives and related compounds.

  公式为（I）的化合物是选择性组织脱乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂，用于治疗外周神经病、移植排斥、GVHD、肌炎、与异常淋巴细胞功能相关的疾病、多发性骨髓瘤、非何杰金淋巴瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症和神经退行性病理学。首选化合物是例如2-（4-（（5-（苯并[b]噻吩-3-基）-1H-四唑-1-基）甲基）苯基）-5-（二氟甲基）-1,3,4-噁唑衍生物及相关化合物。