methyl 6-(methyl-d3)nicotinate | 1227259-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(methyl-d3)nicotinate
• 英文别名: methyl-6-d3-methylnicotinate；Methyl 6-(trideuteriomethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1227259-05-3
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 154.141
• InChiKey: VYPPZXZHYDSBSJ-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(methyl-d3)nicotinate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (6-d3-methylpyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOINDOLE MODULATORS OF NMDA RECEPTOR AND ACETYLCHOLINESTERASE

  摘要：

  本发明涉及新的吡啶吲哚调节NMDA受体、AMPA受体和/或L型钙通道，和/或抑制乙酰胆碱酯酶的药物组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20100125085A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸甲酯 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 、 重水 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl 6-(methyl-d3)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHEN-3-YL)-1H-TETRAZOL-1-YL)METHYL)PHENYL)-5-(DIFLUOROMETHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) FOR USE IN TREATING E.G. PERIPHERAL NEUROPATHY
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHÉN-3-YL)-1H-TÉTRAZOL-1-YL)MÉTHYL)PHÉNYL)-5-(DIFLUOROMÉTHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE ET COMPOSÉS SIMILAIRES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6) POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DE LA NEUROPATHIE PÉRIPHÉRIQUE

  摘要：

  公式为（I）的化合物是选择性组织脱乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂，用于治疗外周神经病、移植排斥、GVHD、肌炎、与异常淋巴细胞功能相关的疾病、多发性骨髓瘤、非何杰金淋巴瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症和神经退行性病理学。首选化合物是例如2-（4-（（5-（苯并[b]噻吩-3-基）-1H-四唑-1-基）甲基）苯基）-5-（二氟甲基）-1,3,4-噁唑衍生物及相关化合物。

  公开号：

  WO2022029041A1

文献信息

• Exhaustive Hydrodefluorination or Deuterodefluorination of Trifluoromethylarenes via Metal-Free Photoredox Catalysis
  作者：Ruixia Sun、Guosong Li、Fukai Xie、Qiang Zhang、Ying-Ji Sun、Wen Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04265

  日期：2024.2.2

  disposal of fluorine-containing compounds, which has attracted much attention from a broad spectrum of scientific communities. Herein, we disclose a metal-free, visible-light-promoted protocol for the exhaustive hydrodefluorination of a wide variety of trifluoromethylarenes with up to 95% yields. Moreover, methyl-d3 groups can be obtained via deuterium water with a D ratio of up to 94%.

  全氟烷基化合物由于其化学和热稳定性而成为持久性环境污染物。加氢脱氟是处理含氟化合物最有前途的策略之一，引起了科学界的广泛关注。在此，我们公开了一种无金属、可见光促进的方案，用于多种三氟甲基芳烃的彻底加氢脱氟，产率高达 95%。此外，通过氘水可以得到甲基-d 3基团，D比例高达94%。
• PYRIDOINDOLE MODULATORS OF NMDA RECEPTOR AND ACETYLCHOLINESTERASE
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100125085A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to new pyridoindole modulators of NMDA receptors, AMPA receptors, and/or L-type calcium channels, and/or inhibitors of acetylcholinesterase, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的吡啶吲哚调节NMDA受体、AMPA受体和/或L型钙通道，和/或抑制乙酰胆碱酯酶的药物组合物，以及其使用方法。
• [EN] 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHEN-3-YL)-1H-TETRAZOL-1-YL)METHYL)PHENYL)-5-(DIFLUOROMETHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) FOR USE IN TREATING E.G. PERIPHERAL NEUROPATHY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHÉN-3-YL)-1H-TÉTRAZOL-1-YL)MÉTHYL)PHÉNYL)-5-(DIFLUOROMÉTHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE ET COMPOSÉS SIMILAIRES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6) POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DE LA NEUROPATHIE PÉRIPHÉRIQUE
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2022029041A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Compounds of formula (I) as selective inhibitors of histone deacetylase 6 (HDAC6) for use in treating e.g. peripheral neuropathy, graft rejection, GVHD, myositis, diseases associated with abnormal lymphocyte function, multiple myeloma, non-Hodgkin lymphoma, autoimmune diseases, inflammatory diseases, cancer and neurodegenerative pathologies. Preferred compounds are e.g. 2-(4-((5-(benzo[b]thiophen-3-yl)-1H- tetrazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole derivatives and related compounds.

  公式为（I）的化合物是选择性组织脱乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂，用于治疗外周神经病、移植排斥、GVHD、肌炎、与异常淋巴细胞功能相关的疾病、多发性骨髓瘤、非何杰金淋巴瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症和神经退行性病理学。首选化合物是例如2-（4-（（5-（苯并[b]噻吩-3-基）-1H-四唑-1-基）甲基）苯基）-5-（二氟甲基）-1,3,4-噁唑衍生物及相关化合物。