(S)-2-(cyclohexylmethyl)-N-methylpent-4-enamide | 1176225-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-(cyclohexylmethyl)-N-methylpent-4-enamide
• 英文别名: (2S)-2-(cyclohexylmethyl)-N-methylpent-4-enamide
• CAS: 1176225-41-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: DMOWKIIEPWJCFX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(cyclohexylmethyl)-N-methylpent-4-enamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(S)-2-(cyclohexylmethyl)-N-methylpent-4-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Renin Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G在此处被定义。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还揭示了使用化合物I的方法，用于改善或治疗需要的患有天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。

  公开号：

  US20100317697A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((S)-2-(cyclohexylmethyl)pent-4-enoyl)oxazolidin-2-one 在 silica gel 作用下， 以 methylamine ethyl alcohol 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (S)-2-(cyclohexylmethyl)-N-methylpent-4-enamide (450 mg, 42%)的产率得到(S)-2-(cyclohexylmethyl)-N-methylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Renin Inhibitors

  摘要：

  本发明公开了具有公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G的定义如下。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中有用。本发明还公开了使用公式I的化合物治疗或改善需要的患者的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法。

  公开号：

  US20100317697A1

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009096996A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein the R1, R2, R3, X, Y, A, L, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100317697A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein the R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, L, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  揭示了具有以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G在此处被定义。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还揭示了使用化合物I的方法，用于改善或治疗需要的患有天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。