benzyl (2S)-2-hydroxy-4-oxo-4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]butanoate | 309730-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: benzyl (2S)-2-hydroxy-4-oxo-4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]butanoate
• CAS: 309730-47-0
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₁₃
• 分子量: 553.52
• InChiKey: MGXDOHSQQFFCJB-GUPOWHDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-hydroxy-4-oxo-4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]butanoate 在 palladium on activated charcoal 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2R)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxy-4-oxo-4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Shin; Lee, Synlett, 2000, # 9, p. 1297 - 1299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxo-4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]butanoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到benzyl (2S)-2-hydroxy-4-oxo-4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Shin; Lee, Synlett, 2000, # 9, p. 1297 - 1299

  摘要：

  DOI：