methyl 3-methoxy-2-methyl-6-nitrobenzoate | 881415-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methoxy-2-methyl-6-nitrobenzoate
• 英文别名: 3-Methoxy-2-methyl-6-nitro-benzoic acid methyl ester
• CAS: 881415-50-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: KVKUJHHLLURNKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methoxy-2-methyl-6-nitrobenzoate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 benzyl peroxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-bromomethyl-3-methoxy-6-nitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮-2-甲酰胺衍生物作为新型口服有效抗疟药的发现和构效关系

  摘要：

  表型高通量筛选允许发现作为新型抗疟支架的喹唑啉酮-2-甲酰胺衍生物。构效关系研究导致鉴定了一种强效抑制剂19f，其效力比最初的命中化合物强 95 倍，对实验室抗药性疟疾菌株具有活性。19f 的分析表明快速体外杀伤特征。以剂量依赖性方式在人类疟疾鼠模型中的体内活性构成了伴随的益处。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00441
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-methyl-6-nitrobenzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 3-methoxy-2-methyl-6-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮-2-甲酰胺衍生物作为新型口服有效抗疟药的发现和构效关系

  摘要：

  表型高通量筛选允许发现作为新型抗疟支架的喹唑啉酮-2-甲酰胺衍生物。构效关系研究导致鉴定了一种强效抑制剂19f，其效力比最初的命中化合物强 95 倍，对实验室抗药性疟疾菌株具有活性。19f 的分析表明快速体外杀伤特征。以剂量依赖性方式在人类疟疾鼠模型中的体内活性构成了伴随的益处。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00441

文献信息

• [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLUCOSE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2020005935A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  This invention provides compounds that modulate glucose uptake activity and cellular transport/uptake of glucose, and particularly GLUTS3, but also including but not limited to GLUT1-14 (SLC2A1-SLC2A14). Compounds of the invention are useful for treating diseases, including cancer, autoimmune diseases and inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases.

  这项发明提供了一种调节葡萄糖摄取活性和细胞对葡萄糖的运输/摄取的化合物，尤其是GLUTS3，但也包括但不限于GLUT1-14（SLC2A1-SLC2A14）。发明中的化合物可用于治疗包括癌症、自身免疫性疾病和炎症、感染性疾病以及代谢性疾病。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• Pyrimidine Derivatives
  申请人：Kawahara Eiji

  公开号：US20080293708A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them

  将式I的新嘧啶衍生物的生产过程进行翻译，以及它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07910585B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  化合物I的新型嘧啶衍生物，其制备方法，其用作药物以及包含它们的制药组合物。