10-ethynyl-11-[(triisopropylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-2,4,10-triene | 207502-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-ethynyl-11-[(triisopropylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-2,4,10-triene
• 英文别名: 2-(11-Ethynyl-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 207502-86-1
• 化学式: C₂₄H₃₂Si
• 分子量: 348.604
• InChiKey: FPNKFCBNRNBDIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-ethynyl-11-[(triisopropylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-2,4,10-triene 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 10-[4-[3,5-Bis[4-(11-ethynyl-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl)buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-11-ethynyltricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-triene
  参考文献：
  名称：

  聚炔环化以形成碳笼：[16.16.16]（1,3,5）环庚基四苯六碳六烯衍生物C 60 H 6和C 60 Cl 6作为C 60富勒烯的前体

  摘要：

  制备了由六个[4.3.2]丙三烯单元稠合的[16.16.16]（1,3,5）环丙烷，分别用作笼型多炔C 60 H 6及其全氯衍生物C 60 Cl 6的前体。在环芳的负模式激光解吸质谱，所述聚炔烃阴离子Ç 60 ħ 6 -和C 60氯6 -进行检测。此外，C的尺寸选择性形成60 +，以及为C 60 -中也观察到，表明可能的聚炔烃的环化机理，以形成富勒烯笼。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00250-2
• 作为产物：
  描述：

  10-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-11-[(trimethylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-2,4,10-triene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到10-ethynyl-11-[(triisopropylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-2,4,10-triene
  参考文献：
  名称：

  聚炔环化以形成碳笼：[16.16.16]（1,3,5）环庚基四苯六碳六烯衍生物C 60 H 6和C 60 Cl 6作为C 60富勒烯的前体

  摘要：

  制备了由六个[4.3.2]丙三烯单元稠合的[16.16.16]（1,3,5）环丙烷，分别用作笼型多炔C 60 H 6及其全氯衍生物C 60 Cl 6的前体。在环芳的负模式激光解吸质谱，所述聚炔烃阴离子Ç 60 ħ 6 -和C 60氯6 -进行检测。此外，C的尺寸选择性形成60 +，以及为C 60 -中也观察到，表明可能的聚炔烃的环化机理，以形成富勒烯笼。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00250-2

文献信息

• Size-Selective Formation of C78 Fullerene from a Three-Dimensional Polyyne Precursor
  作者：Yoshito Tobe、Rui Umeda、Motohiro Sonoda、Tomonari Wakabayashi

  DOI：10.1002/chem.200401040

  日期：2005.2.18

  prepared as precursors of three-dimensional polyynes C78H18 (1a) and C78H12Cl6 (1b), respectively. Laser irradiation of 2a and 2b induced expulsion of the aromatic fragment, indane, to give the three-dimensional polyyne anions C78H18- and C78H12Cl6-, respectively. Whereas the former anion lost only four hydrogen atoms to form C78H14-, complete loss of all hydrogen and chlorine atoms was observed from the latter

  已经制备了含有环丁烯环的多环笼状环烷2a和2b，分别作为三维聚炔C78H18（1a）和C78H12Cl6（1b）的前体。2a和2b的激光辐照诱导芳香片段茚满的排出，分别得到三维多炔阴离子C78H18-和C78H12Cl6-。前一种阴离子仅损失四个氢原子以形成C78H14-，而后一种阴离子则观察到所有氢和氯原子的完全损失，从而产生了具有富勒烯结构的C78-离子，这已通过其特征性的碎裂模式得到证明。
• Gas-Phase Generation of Highly Reactive Hexatriyne-Bridged [6<i>_n</i>]Paracyclophynes
  作者：Rui Umeda、Takayoshi Morinaka、Motohiro Sonoda、Yoshito Tobe

  DOI：10.1021/jo050833d

  日期：2005.7.1

  [6(n)]Paracyclophenediynes 2a-d (n = 3-6) having [4.3.2]-propellatriene units were prepared as precursors of the corresponding [6n]paracyclophynes. Laser irradiation of 2a-d produced the negative ions of [6n]paracyclophynes 1a-d (n = 3-6) by extrusion of the indan fragments, which were detected by time-of-flight mass spectrometry.
• [16.16.16](1,3,5)Cyclophanetetracosayne (C₆₀H₆):  A Precursor to C₆₀ Fullerene
  作者：Yoshito Tobe、Nobuko Nakagawa、Koichiro Naemura、Tomonari Wakabayashi、Tadamasa Shida、Yohji Achiba

  DOI：10.1021/ja9803308

  日期：1998.5.1