N-ethyl-N-[[4-[2-[11-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]ethanamine | 850836-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-[[4-[2-[11-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]ethanamine
• CAS: 850836-42-9
• 化学式: C₃₄H₄₅N₃Si
• 分子量: 523.837
• InChiKey: OUVIMEUGEYSOHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-[[4-[2-[11-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]ethanamine 在 四丁基氟化铵 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 8-Ethynyl-9-(4-iodo-phenylethynyl)-2,3-dihydro-1H-3a,7a-etheno-indene
  参考文献：
  名称：

  Gas-Phase Generation of Highly Reactive Hexatriyne-Bridged [6_n]Paracyclophynes

  摘要：

  [6(n)]Paracyclophenediynes 2a-d (n = 3-6) having [4.3.2]-propellatriene units were prepared as precursors of the corresponding [6n]paracyclophynes. Laser irradiation of 2a-d produced the negative ions of [6n]paracyclophynes 1a-d (n = 3-6) by extrusion of the indan fragments, which were detected by time-of-flight mass spectrometry.

  DOI：

  10.1021/jo050833d
• 作为产物：
  描述：

  10-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-11-[(trimethylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-2,4,10-triene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-ethyl-N-[[4-[2-[11-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  由三维聚炔前驱体选择性形成C78富勒烯。

  摘要：

  已经制备了含有环丁烯环的多环笼状环烷2a和2b，分别作为三维聚炔C78H18（1a）和C78H12Cl6（1b）的前体。2a和2b的激光辐照诱导芳香片段茚满的排出，分别得到三维多炔阴离子C78H18-和C78H12Cl6-。前一种阴离子仅损失四个氢原子以形成C78H14-，而后一种阴离子则观察到所有氢和氯原子的完全损失，从而产生了具有富勒烯结构的C78-离子，这已通过其特征性的碎裂模式得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.200401040