ethyl 4,6-dichloro-α-<(cyclopropylamino)methylene>-5-fluoro-β-oxo-3-pyridinepropanoate | 154012-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,6-dichloro-α-<(cyclopropylamino)methylene>-5-fluoro-β-oxo-3-pyridinepropanoate
• 英文别名: ethyl 3-(cyclopropylamino)-2-(4,6-dichloro-5-fluoropyridine-3-carbonyl)prop-2-enoate
• CAS: 154012-12-1
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂FN₂O₃
• 分子量: 347.173
• InChiKey: FIQKMNSKWAQNRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,6-dichloro-α-<(cyclopropylamino)methylene>-5-fluoro-β-oxo-3-pyridinepropanoate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 7-(4-amino-1-piperidinyl)-1-cyclopropyl-8-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,6-naphtyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列7-氨基-1-环丙基-8-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,6-萘啶-3-羧酸的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  已经制备了一系列的7-氨基-1-环丙基-1，4-二氢-8-氟-4-氧代-1，6-萘啶-3-羧酸，并评估了其抗菌活性。这些化合物是通过使用必要的氮亲核试剂从7-氯-1-环丙基-1,4-二氢-8-氟-4-氧代-1,6-萘吡啶-3-羧酸中取代氯取代基而制得的产生标题化合物。萘啶酸由2，4-二羟基-3-硝基-5-吡啶甲酸乙酯经十个步骤合成。序列中的关键步骤是使用衍生自3-氨基-2,4-二氯-5-吡啶甲酸乙酯的重氮鎓离子的六氟磷酸盐进行的Schiemann反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300402
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-5-硝基吡啶-3-羧酸乙酯 在 镍 sodium hydroxide 、 hexafluorophosphoric acid 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 80.08h， 生成 ethyl 4,6-dichloro-α-<(cyclopropylamino)methylene>-5-fluoro-β-oxo-3-pyridinepropanoate
  参考文献：
  名称：

  一系列7-氨基-1-环丙基-8-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,6-萘啶-3-羧酸的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  已经制备了一系列的7-氨基-1-环丙基-1，4-二氢-8-氟-4-氧代-1，6-萘啶-3-羧酸，并评估了其抗菌活性。这些化合物是通过使用必要的氮亲核试剂从7-氯-1-环丙基-1,4-二氢-8-氟-4-氧代-1,6-萘吡啶-3-羧酸中取代氯取代基而制得的产生标题化合物。萘啶酸由2，4-二羟基-3-硝基-5-吡啶甲酸乙酯经十个步骤合成。序列中的关键步骤是使用衍生自3-氨基-2,4-二氯-5-吡啶甲酸乙酯的重氮鎓离子的六氟磷酸盐进行的Schiemann反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300402