2-(2-{3-[(1E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-6,7-dimethoxyquinolin-2-yl}ethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1318849-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-{3-[(1E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-6,7-dimethoxyquinolin-2-yl}ethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[2-[3-[(E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-6,7-dimethoxyquinolin-2-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1318849-95-4
• 化学式: C₃₀H₂₃BrN₂O₅
• 分子量: 571.427
• InChiKey: HPZYIWGCHTZQIB-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromo-phenyl)-furan-2-carbonyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(2-{3-[(1E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-6,7-dimethoxyquinolin-2-yl}ethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开环-吡啶环封闭：在Bischler-Napieralski反应条件下合成喹啉的新途径

  摘要：

  提出了一种高度功能化喹啉的新方法。该方法基于在Bischler-Napieralski反应条件下2- [2-（酰基氨基）苄基]呋喃的亲电再循环。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-喹啉-Bischler-Napieralski反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260118

文献信息

• Furan Ring Opening - Pyridine Ring Closure: New Route to Quinolines under the Bischler-Napieralski Reaction Conditions
  作者：Alexander Butin、Fatima Tsiunchik、Olga Kostyukova、Maxim Uchuskin、Igor Trushkov

  DOI：10.1055/s-0030-1260118

  日期：2011.8

  A new approach to highly functionalized quinolines is proposed. This approach is based on the electrophilic recyclization of 2-[2-(acylamino)benzyl]furans under the Bischler-Napieralski reaction conditions. furans - ring opening - ring closure - fused-ring systems - quinolines - Bischler-Napieralski reaction

  提出了一种高度功能化喹啉的新方法。该方法基于在Bischler-Napieralski反应条件下2- [2-（酰基氨基）苄基]呋喃的亲电再循环。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-喹啉-Bischler-Napieralski反应