4-cyclohexyl-11-propyl-4,5-dihydro-1H,3H-[1,3,5]oxadiazepino[5,6-a]indole | 30713-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-11-propyl-4,5-dihydro-1H,3H-[1,3,5]oxadiazepino[5,6-a]indole
• 英文别名: 4-cyclohexyl-11-propyl-4,5-dihydro-1H,3H-[1,3,5]oxadiazepino[5,6-a]indole
• CAS: 30713-10-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O
• 分子量: 312.455
• InChiKey: VFYRNLJOIFZXSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-propyl-1H-indole 、 聚合甲醛 、 环己胺 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-cyclohexyl-11-propyl-4,5-dihydro-1H,3H-[1,3,5]oxadiazepino[5,6-a]indole
  参考文献：
  名称：

  3-丙基吲哚与醛的反应制备2-（α-氨基烷基）吲哚

  摘要：

  通过3-丙基吲哚与芳族醛的缩合反应制得2,2'-亚苄基双吲哚（5）。结果表明，芳族醛最初在氮中可逆地反应。N取代产物可以作为乙酸酯衍生物（7）捕集并转化为2,2'-亚苄基双吲哚（5）在原始反应条件下。3-丙炔吲哚在温和的条件下与甲醛和哌啶反应，生成1-哌啶子基甲基-3-丙基吲哚。当在过量哌啶的存在下与甲醛在乙酸中的反应在100°下进行时，可获得2-哌啶子基甲基-3-丙基吲哚。-3-丙基与甲醛和伯胺的缩合涉及在氮初始攻击，随后分子内取代在2-位，得到-1H-咪唑并[1,5一]吲哚和2,3,4,5- tetrahydrotriazepino [1,2 7一个]吲哚衍生物。环己基咪唑并吲哚（11）的水解得到2-环己基氨基甲基-3-丙基吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98753-8