| 82338-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 82338-18-9
• 化学式: C₈H₁₁K
• 分子量: 146.274
• InChiKey: CBETYXZJHFOIFV-QRLNSLCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 cis-bicyclo<3.3.0>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of the cyclooctadienyl anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a006
• 作为产物：
  描述：

  ((2Z,7Z)-cycloocta-2,7-dien-1-yl-1-d)lithium 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 86.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of the cyclooctadienyl anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a006

文献信息

• Cobalt and Nickel Compounds with Pentadienyl and Edge-Bridged Pentadienyl Ligands: Revisited
  作者：Matthias Reiners、Ann Christin Fecker、Dirk Baabe、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Marc D. Walter

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00592

  日期：2019.11.11

  edge-bridged variants (ePdl) such as 6,6′-dimethylcyclohexadienyl (dmch), cycloheptadienyl (chd), and cyclooctadienyl (cod). The sterically encumbered Pdl′ ligand allowed the first synthesis of an open cobaltocene derivative [(η3-Pdl′2)Co] (1), which adopts a low-spin configuration and features two η3-coordinate Pdl′ units. For Ni(II), the heteroleptic derivative [(η3-Pdl′)Ni(acac)] (2) and the open

  通过使用开放的戊二烯基2,4-（Me 3 C）2 C 5 H 5（Pdl'）和一些边缘桥联的变体来制备一系列Co（I），Co（II）和Ni（II）化合物（ePdl），例如6,6'-二甲基环己二烯基（dmch），环庚二烯基（chd）和环辛二烯基（cod）。所述空间位阻PDL'配位体允许开放二茂钴衍生物的第一合成[（η 3 -PdL' 2）CO]（1），其采用低自旋结构和具有两个η 3 -协调PDL'单元。为镍（II），所述杂衍生物[（η 3 -PdL'）的Ni（acac）]的（2）和开放二茂镍[（η 3 -PdL'分离出2）Ni]（3）。配合物3与其Co类似物（1）同构。但是，当使用边缘桥联的戊二烯基衍生物（ePdl = dmch，chd和cod）进行类似反应时，反应模式会改变。对于[Co（acac）2 ]，与K（dmch）和K（chd）的反应导致Co（II）还原为Co（I），伴随配体偶联形成桥连的Co（I）配合物5和6，
• Chemistry of Dienyl Anions. III. Crystalline Bis(2,4-pentadienyl)metal Compounds of Be and Zn. Terminally σ-Bonded Structure and Fluxional 1,5-Rearrangement
  作者：Hajime Yasuda、Yasuo Ohnuma、Akira Nakamura、Yasushi Kai、Noritake Yasuoka、Nobutami Kasai

  DOI：10.1246/bcsj.53.1101

  日期：1980.4

  series of bis(dienyl)beryllium and bis(dienyl)zinc compounds were prepared by metal exchange reaction from seven different dienyl anions and were isolated as crystals of TMEDA complexes. Bis(dienyl)beryllium compounds of open chain structure obtained from pentadienyl, 2-methylpentadienyl, and 3-methylpentadienyl anions assume the terminally σ-bonded (E)-2,4-pentadienyl structure in solution as evidenced

  通过金属交换反应从七种不同的二烯基阴离子制备了一系列双（二烯基）铍和双（二烯基）锌化合物，并以 TMEDA 配合物的晶体形式分离出来。从戊二烯基、2-甲基戊二烯基和 3-甲基戊二烯基阴离子获得的开链结构的双（二烯基）铍化合物在溶液中呈现末端 σ 键合的 (E)-2,4-戊二烯基结构，如 1H-NMR 和 13C-核磁共振谱。这些化合物的水解区域选择性地得到 1,4-二烯。相应的双（二烯基）锌化合物以末端 σ 键结构的 (Z)、(E) 混合物形式存在。戊二烯基氯化锌·TMEDA复合物的X射线分析表明，它具有末端σ键合的(E)-2,4-戊二烯基结构，具有s-反式构象。双(2,
• Syntheses and characterization of the edge-bridged open metallocenes M(C8H11)2 (C8H11 = cyclooctadienyl; M = Ti, V, Cr or Fe) †
  作者：Vichien Kulsomphob、Robert Tomaszewski、Glenn P. A. Yap、Louise M. Liable-Sands、Arnold L. Rheingold、Richard D. Ernst

  DOI：10.1039/a905279h

  日期：——

  salts (M = Ti, V, Cr or Fe) led to the formation of the appropriate bis(cyclooctadienyl)metal complexes, isolable as crystalline compounds. Their constitutions have been established through NMR and mass spectroscopies, elemental analyses, and single crystal X-ray diffraction studies. As with the M(2,4-C7H11)2 and M(6,6-dmch)2 (C7H11 = dimethylpentadienyl; dmch = dimethylcyclohexadienyl) complexes, the

  两当量的环辛二烯基阴离子与各种二价过渡金属盐（M = Ti，V，Cr或Fe）的反应导致形成适当的双（环辛二烯基）金属配合物，可分离为结晶化合物。它们的组成是通过NMR和质谱，元素分析和单晶X射线衍射研究确定的。与M（2,4-C 7 H 11）2和M（6,6-dmch）2（C 7 H 11 =二甲基戊二烯基；dmch =二甲基环己二烯基）配合物，钛和钒化合物采用低自旋构型，因此不同于它们的茂金属类似物。在固态下观察到的这些配合物的结构与M（2,4-C 7 H 11）2配合物的结构相似。尽管由于边缘桥的空间影响，结合显得明显较弱，但低自旋钛络合物也与CO形成单（配体）加合物。
• Organochromium π-complexes
  作者：P.W. Jolly、C. Krüger、U. Zakrzewski

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86081-z

  日期：1991.7

  (Eta-5-2,4-Dimethylpentadienyl)Cr(PMe3)2Cl (prepared from Cr(PMe3)2Cl2 and K-2,4-Me2C5H5) reacts with allylmagnesium chloride to give initially (eta-3-2,4-Me2C5H5)(eta-3-C3H5)Cr(PMe3)2, which above -30-degrees-C undergoes phosphine elimination to give (eta-5-2,4-Me2C5H5)(eta-3-C2H5)CrPMe3, the structure of which has been determined by X-ray diffraction. In contrast, systems containing either the bidentate ligand bis(dimethylphosphino)ethane or the cyclopentadienyl ligand react with allylmagnesium chloride to give the diamagnetic compounds (eta-5-2,4-Me2C5H5)(eta-3-C3H5)Cr(Me2PC2H4PMe2) and Cp(eta-3-C3H5)Cr(PMe3)2.