benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-dimethoxyphosphoryl-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 1467641-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-dimethoxyphosphoryl-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1467641-75-3
• 化学式: C₂₃H₃₆N₃O₈P
• 分子量: 513.528
• InChiKey: PRSCJMANMHNKHJ-DBAFAGGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-((S)-2-((((苄氧基)羰基)氨基)-4-甲基戊酰氨基)-3-(2-氧代 在 锂硼氢 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-dimethoxyphosphoryl-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Potent inhibition of norovirus by dipeptidyl α-hydroxyphosphonate transition state mimics

  摘要：

  The design, synthesis, and evaluation of a series of dipeptidyl alpha-hydroxyphosphonates is reported. The synthesized compounds displayed high anti-norovirus activity in a cell-based replicon system, as well as high enzyme selectivity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.073