1-tert-butyl 5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1,5-dicarboxylate | 327046-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-tert-butyl 5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1,5-dicarboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-2-oxo-(3H)-benzimidazole-5-carboxylate；1-O-tert-butyl 5-O-methyl 2-oxo-3H-benzimidazole-1,5-dicarboxylate
• CAS: 327046-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.291
• InChiKey: MKQQGKYFNJHQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1,5-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 3-(2,6-dimethylbenzyl)-1-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INDOLE-RELATED COMPOUNDS AS URAT1 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2669270B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,4-di-tert-butoxycarbonylamino-3-nitrobenzoate 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以43 mg的产率得到1-tert-butyl 5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE-RELATED COMPOUNDS AS URAT1 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2669270B1

文献信息

• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06534535B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds of formula (I) below: are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  揭示了针对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。下面的化合物公式（I）：在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• RING-FUSED COMPOUND
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150203490A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to a compound that has URAT1 inhibitory action, and a URAT1 inhibitor, a blood uric acid level-reducing agent and a pharmaceutical composition comprising the compound. More specifically, the present invention relates to a compound represented by Formula (I) below. [in the formula, R 1 is -Q 1 -A 1 and the like; is a double bond or a single bond; when is a double bond, W 1 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(R a )—, and W 2 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(R b )—; when is a single bond, W 1 is a group represented by the general formula: —C(R aa )(R ab )— or a group represented by the general formula: —(C═O)—, and W 2 is a group represented by the general formula: —C(R ba )(R bb )—, a group represented by the general formula: —(C═O)— or a group represented by the general formula: —N(R bc )—; W 3 , W 4 and W 5 are each independently a nitrogen atom or a methine group and the like that may have a substituent; X is a single bond, an oxygen atom and the like; Y is a single bond or (CR Yi R Yi′ ) n ; and Z is a hydroxyl group or COOR 2 and the like.

  本发明涉及一种具有URAT1抑制作用的化合物，以及一种URAT1抑制剂、降低血尿酸水平的药物和包含该化合物的制剂。更具体地说，本发明涉及以下式（I）所表示的化合物。[在该式中，R1为-Q1-A1等；为双键或单键；当为双键时，W1为氮原子或由一般式表示的基团：═C（Ra）—，W2为氮原子或由一般式表示的基团：═C（Rb）—；当为单键时，W1为由一般式表示的基团：—C（Raa）（Rab）—或由一般式表示的基团：—（C═O）—，W2为由一般式表示的基团：—C（Rba）（Rbb）—、由一般式表示的基团：—（C═O）—或由一般式表示的基团：—N（Rbc）—；W3、W4和W5各自独立地为氮原子或可能具有取代基的甲烷基等；X为单键、氧原子等；Y为单键或（CRYiRYi′）n；Z为羟基或COOR2等。
• US6534535B1
  申请人：——

  公开号：US6534535B1

  公开（公告）日：2003-03-18
• US8987473B2
  申请人：——

  公开号：US8987473B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9359350B2
  申请人：——

  公开号：US9359350B2

  公开（公告）日：2016-06-07