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N-({4-[4-(3-formylpyrrolyl)phenyl]-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl}methyl)acetamide
N-({4-[4-(3-formylpyrrolyl)phenyl]-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl}methyl)acetamide | 259542-50-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-({4-[4-(3-formylpyrrolyl)phenyl]-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl}methyl)acetamide
英文别名
N-[[4-[4-(3-formylpyrrol-1-yl)phenyl]-5-oxo-1,2-oxazol-2-yl]methyl]acetamide
CAS
259542-50-2
化学式
C
17
H
15
N
3
O
4
mdl
——
分子量
325.324
InChiKey
WHJAKDUWHRWCGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
80.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-{[4-(4-aminophenyl)-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl]methyl}acetamide
259542-49-9
C
12
H
13
N
3
O
3
247.254
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[(4-{4-[3-((hydroxyimino)methyl)pyrrolyl]phenyl}-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl)methyl]acetamide
259542-52-4
C
17
H
16
N
4
O
4
340.338
反应信息
作为反应物:
描述:
N-({4-[4-(3-formylpyrrolyl)phenyl]-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl}methyl)acetamide
、
乙酰肼
以
乙醇
为溶剂, 以80 mg (36%)的产率得到N-{[4-(4-{3-[(1E)-2-(acetylamino)-2-azavinyl]pyrrolyl}phenyl)-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl]methyl}acetamide
参考文献:
名称:
Isoxazolinone antibacterial agents
摘要:
这项发明描述了具有抗菌活性并可用于治疗细菌性疾病的异噁唑烷酮化合物。更具体地,提供了具有以下结构式的异噁唑烷酮:
公开号:
US06420349B1
作为产物:
描述:
N-{[4-(4-aminophenyl)-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl]methyl}acetamide
、
2,5-二甲氧基-3-四氢呋喃缩醛
以
溶剂黄146
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以240 mg (91%)的产率得到N-({4-[4-(3-formylpyrrolyl)phenyl]-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl}methyl)acetamide
参考文献:
名称:
Isoxazolinone antibacterial agents
摘要:
这项发明描述了具有抗菌活性并可用于治疗细菌性疾病的异噁唑烷酮化合物。更具体地,提供了具有以下结构式的异噁唑烷酮:
公开号:
US06420349B1
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文献信息
Isoxazolinone antibacterial agents
申请人:
Bristol-Myers Squibb Company
公开号:
US06420349B1
公开(公告)日:
2002-07-16
This invention describes isoxazolinone compounds which possess antibacterial activity and are useful in the treatment of bacterial diseases. More particularly, isoxazolinones are provided having the formula
这项发明描述了具有抗菌活性并可用于治疗细菌性疾病的异噁唑烷酮化合物。更具体地,提供了具有以下结构式的异噁唑烷酮:
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