N-{[4-(4-aminophenyl)-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl]methyl}acetamide | 259542-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[4-(4-aminophenyl)-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl]methyl}acetamide
• 英文别名: N-[[4-(4-aminophenyl)-5-oxo-1,2-oxazol-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 259542-49-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: DMLGZSCEGCKCCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[4-(4-aminophenyl)-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl]methyl}acetamide 生成 N-{[5-oxo-4-(4-pyrrolylphenyl)-2-hydroisoxazol-2-yl]methyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolinone antibacterial agents

  摘要：

  这项发明描述了具有抗菌活性并可用于治疗细菌性疾病的异噁唑烷酮化合物。更具体地，提供了具有以下结构式的异噁唑烷酮：

  公开号：

  US06420349B1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-{[4-(4-aminophenyl)-5-oxo-2-hydroisoxazol-2-yl]methyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  联芳基异恶唑啉酮抗菌剂。

  摘要：

  在对经典抗菌剂的耐药性不断提高的时代，合成的恶唑烷酮系列抗生素引起了人们的极大兴趣。Zyvoxtrade商标是首个被批准用于临床治疗由多重耐药性革兰氏阳性细菌引起的感染的恶唑烷酮。在针对发现新型抗菌剂的研究过程中，最近在百时美施贵宝公司发现了一系列新的合成苯异异唑啉酮剂，它们对革兰氏阳性细菌菌株显示出有效的活性。然后对苯环上的各种取代进行了广泛的研究。我们在这里报告了一系列联芳基异恶唑啉酮化合物的合成和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.003

文献信息

• Novel isoxazolinone antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20020094984A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  This invention describes isoxazolinone derivatives which possess antibacterial activity and are useful in the treatment of bacterial diseases. More particularly, new isoxazolinones are provided having the general formula 1 wherein A and R 1 are as described in the specification.

  本发明描述了一种具有抗菌活性的异氧嗪酮衍生物，可用于治疗细菌性疾病。更具体地，提供了新的异氧嗪酮衍生物，其具有一般式1，其中A和R1如规范所述。
• NOVEL COMPOUND HAVING HETEROCYCLIC RING
  申请人：Research Foundation Itsuu Laboratory

  公开号：EP2009012A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  The invention provides a novel oxazolidinone derivative represented by the formula (I): wherein Ring A is optionally substituted or fused and represents (A-1) at least 7-membered monocyclic hetero ring containing at least three N atoms; (A-2) at least 6-membered monocyclic hetero ring containing at least two N atoms and at least one O atom; or (A-3) at least 7-membered monocyclic hetero ring containing at least two N atoms and at least one S atom; X1 is a single bond, -O-, -S-, -NR2-, -CO-, -CS-, - CONR3-, -NR4CO-, -SO2NR5-, and -NR6SO2- (wherein R2 - R6 are independently hydrogen or lower alkyl), or lower alkylene or lower alkenylene in which one of the preceding groups may intervene; Ring B is optionally substituted carbocycle or optionally substituted heterocycle; R1 is hydrogen, or an organic residue which is able to bind to the 5-position of oxazolidinone ring in oxazolidinone antimicrobial agent, and an antibacterial agent containing the same.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的新型噁唑烷酮衍生物： 其中 环 A 被任选取代或融合，并代表 (A-1) 至少含有三个 N 原子的 7 元单环杂环； (A-2) 至少含有两个 N 原子和至少一个 O 原子的 6 元单环杂环；或 (A-3) 至少含有两个 N 原子和至少一个 S 原子的 7 元单环杂环； X1为单键、-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5-和-NR6SO2-（其中 R2 - R6 独立地为氢或低级烷基），或低级亚烷基或低级亚烯基，其中可介入前述基团之一； 环 B 是任选取代的碳环或任选取代的杂环； R1 是氢，或能够与恶唑烷酮类抗菌剂中恶唑烷酮环 5 位结合的有机残基、 以及含有相同成分的抗菌剂。
• Antimicrobial oxazolidinone derivatives
  申请人：Research Foundation Itsuu Laboratory

  公开号：EP2181993A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Ring A is (A-1) at least 7-membered monocyclic hetero ring containing at least three N atoms; (A-2) at least 6-membered monocyclic hetero ring containing at least two N atoms and at least one O atom; or (A-3) at least 7-membered monocyclic hetero ring containing at least two N atoms and at least one S atom, wherein said monocyclic hetero ring is optionally substituted, and said monocyclic hetero ring is optionally condensed with another ring, X1 is a single bond, or a hetero atom-containing group selected from the group consisting of -O-, -S-, -NR2-, -CO-, -CS-, -CONR3-, -NR4CO-, -SO2NR5-, and -NR6SO2-, wherein R2, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen or lower alkyl, or lower alkylene or lower alkenylene each optionally interrupted by said hetero atom-containing group; Ring B is optionally substituted carbocycle or optionally substituted heterocycle; R1 is hydrogen, or an organic residue which is able to bind to the 5-position of oxazolidinone ring in oxazolidinone antimicrobial agent.

  式中的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 环 A 是 (A-1) 至少含有三个 N 原子的 7 元单环杂环； (A-2) 至少含有两个 N 原子和至少一个 O 原子的 6 元单环杂环；或 (A-3) 至少含有两个 N 原子和至少一个 S 原子的 7 元单环杂环，其中所述单环杂环任选被取代，且所述单环杂环任选与另一个环缩合、 X1为单键，或选自-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5-和-NR6SO2-组成的含杂原子基团，其中 R2、R3、R4、R5 和 R6 独立地为氢或低级烷基，或低级亚烷基或低级亚烯基，各自任选被所述含杂原子基团打断； 环 B 是任选取代的碳环或任选取代的杂环； R1 是氢，或能够与噁唑烷酮抗菌剂中噁唑烷酮环的 5 位结合的有机残基。
• NOVEL ISOXAZOLINONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1107756A1

  公开（公告）日：2001-06-20
• EP1107756A4
  申请人：——

  公开号：EP1107756A4

  公开（公告）日：2003-02-26