4-cyclooctenecarboxylic acid | 10297-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclooctenecarboxylic acid
• 英文别名: (Z)-cyclooct-3-ene-1-carboxylic acid；Cyclooctene-4-carboxylic acid；(3Z)-cyclooct-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 10297-26-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: XWEJHGVLKKRNCK-RQOWECAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclooctenecarboxylic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (1S,5S,6S)-5-Hydroxy-7-oxa-bicyclo[4.2.2]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  环氧化反应中相邻官能团的参与

  摘要：

  间氯过苯甲酸与具有相邻羟甲基或羧基官能团的中环烯烃反应为双环醚或内酯提供了一条简单的合成路线。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1569
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(cyclooct-3-en-1-yl)ethan-1-one 在 sodium hypobromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-cyclooctenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及乙基环辛-3/4-烯-1-羧酸酯，以及制备该化合物的方法。该发明还涉及包含这些化合物的风味和香料组合物。

  公开号：

  WO2019219743A1

文献信息

• Synthesis of unsaturated acids by 1,2-addition of formic acid to conjugated dienes catalyzed by palladium on carbon in the presence of mono and bidentate phosphines
  作者：Giuseppe Vasapollo、Anoma Somasunderam、Bassam El Ali、Howard Alper

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73391-0

  日期：1994.8

  Di-, and trisubstituted 1,3-dienes are converted to gamma,delta-unsaturated acids by use of formic acid, carbon monoxide, and catalytic quantities of Pd-C/PPh(3)/Ph(2)P(CH2)(4)PPh(2) in 1,2-dimethoxyethane. A beta,gamma-unsaturated acid was obtained when the monosubstituted diene, isoprene, was used as the reactant.
• DAVID, F.;NUNES, B. J., CHEM. LETT., 1982, N 10, 1569-1570
  作者：DAVID, F.、NUNES, B. J.

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP3793514A1

  公开（公告）日：2021-03-24
• FRAGRANCE COMPOSITIONS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP3793514B1

  公开（公告）日：2022-04-20