4-Methylamino-2-methylthiopyrimidin | 33268-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Methylamino-2-methylthiopyrimidin
• 英文别名: methyl-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-amine；N-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine；N-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 33268-09-6
• 化学式: C₆H₉N₃S
• 分子量: 155.224
• InChiKey: CQTLSDXBZIYVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylamino-2-methylthiopyrimidin 、 2,6-二氯吡啶 、 、 (+/-)-2,2-Bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphthyl 、 sodium t-butanolate 在 氮气 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(6-chloropyridin-2-yl)-N-methyl-2-(methylthio)-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及吡啶、嘧啶及其衍生物以及其药学上可接受的盐。同时，本发明还包括一种治疗炎症、类风湿性关节炎、帕吉特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性髓系白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿性脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、牛皮癣、克隆病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性休克、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合症、1型糖尿病、2型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化症、脑型疟疾、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合症、发热、因HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染所致的肌痛的哺乳动物中给予上述化合物的有效剂量的方法。

  公开号：

  US20060069110A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氯嘧啶 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Methylamino-2-methylthiopyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及吡啶、嘧啶及其衍生物，以及其药用盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱、赖特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗塞、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟疾、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、由HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感病毒、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。

  公开号：

  US20060069110A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20150299214A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the following formula (I), wherein X A represents CH and the like, R 1 represents cycloalkyl optionally having substituent(s) and the like, L represents a bond and the like, Y A represents —NH— and the like, R 2 represents a hydrogen atom and the like, R 3A represents the following formula (R 3A -1) (wherein, R 3 represents hydroxy and the like) and the like, and R 4A represents the following formula (R 4A -1) (wherein, R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen atom and the like) and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for skin diseases and the like, and the like.

  本发明提供一种杂环化合物，其化学式表示为（I），其中XA代表CH等，R1代表环烷基，可选地具有取代基等，L代表键等，YA代表—NH—等，R2代表氢原子等，R3A代表下式（R3A-1）（其中，R3代表羟基等）等，R4A代表下式（R4A-1）（其中，R4和R5相同或不同，且每个代表氢原子等）等，或其药学上可接受的盐，其作为预防和/或治疗皮肤疾病等的药物具有用途。
• PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1255755A1

  公开（公告）日：2002-11-13
• US7160877B2
  申请人：——

  公开号：US7160877B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• US9701689B2
  申请人：——

  公开号：US9701689B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASE<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDOPYRIMIDINONE DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES MALADIE NEURODEGENERATIVE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001055148A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  This invention provides a method for treating neurodegenerative diseases in mammals comprising administering an effective amount of a cyclin-dependent kinase inhibitor. A preferred method uses cdk inhibitors of Formula (I) and Formula (II) where W is NH, S, SO, or SO2, R1 includes phenyl and substituted phenyl, R2 includes alkyl and cycloalkyl, R3 includes alkyl and hydrogen, R?8 and R9¿ include hydrogen and alkyl, and Z is carboxy.