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3-amino-5-(2,5-dimethyl-1-pyrryl)-1H-pyrazolo-4-carbonitrile
3-amino-5-(2,5-dimethyl-1-pyrryl)-1H-pyrazolo-4-carbonitrile | 121361-09-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-5-(2,5-dimethyl-1-pyrryl)-1H-pyrazolo-4-carbonitrile
英文别名
5-amino-3-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
CAS
121361-09-9
化学式
C
10
H
11
N
5
mdl
——
分子量
201.231
InChiKey
HEIJWBKAZVPDMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
83.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-amino-5-(2,5-dimethyl-1-pyrryl)-1H-pyrazolo-4-carbonitrile
、
2-(1-乙氧基亚乙基)丙二腈
在
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到7-amino-2(2,5-dimethyl-1-pyrryl)-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3,6-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
新型取代的吡唑并[1,5-a]-嘧啶和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪的合成
摘要:
5-取代的3-氨基-1H-吡唑-4-腈2a-d在(TEA)存在下与适当的双亲电子试剂反应,得到取代产物吡唑并[1,5-a]嘧啶4a-d,6a-d和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪8a-d。化合物6a和8a与仲胺反应生成10a-c和11a-c。用丙二腈处理2a导致取代的吡唑并-[1,5-a]嘧啶16。2a,2c和2d的凝结与乙基-二烯-丙二腈一起生成外消旋的二氢-吡唑并[1,5-a]吡啶亚胺18a-e。二烯20与异二烯键体21的反应导致形成Diels-Alder加合物22。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86083-x
作为产物:
描述:
丙二腈,[氨基(甲硫基)亚甲基]-
、
2,5-己二酮
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到3-amino-5-(2,5-dimethyl-1-pyrryl)-1H-pyrazolo-4-carbonitrile
参考文献:
名称:
新型取代的吡唑并[1,5-a]-嘧啶和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪的合成
摘要:
5-取代的3-氨基-1H-吡唑-4-腈2a-d在(TEA)存在下与适当的双亲电子试剂反应,得到取代产物吡唑并[1,5-a]嘧啶4a-d,6a-d和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪8a-d。化合物6a和8a与仲胺反应生成10a-c和11a-c。用丙二腈处理2a导致取代的吡唑并-[1,5-a]嘧啶16。2a,2c和2d的凝结与乙基-二烯-丙二腈一起生成外消旋的二氢-吡唑并[1,5-a]吡啶亚胺18a-e。二烯20与异二烯键体21的反应导致形成Diels-Alder加合物22。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86083-x
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文献信息
RIED, W.;ABOUL-FETOUH, S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7155-7162
作者:
RIED, W.、ABOUL-FETOUH, S.
DOI:
——
日期:
——
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