2-(2-amino-5-chloro-phenoxy)-ethanol | 748806-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-amino-5-chloro-phenoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Amino-5-chlorophenoxy)ethan-1-ol；2-(2-amino-5-chlorophenoxy)ethanol
• CAS: 748806-08-8
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂
• 分子量: 187.626
• InChiKey: MXFZRDVQRVKMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(chloromethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl 、 2-(2-amino-5-chloro-phenoxy)-ethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-chloro-2-{2-[5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethoxy]-ethoxy}-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  [FR] COMPOSES DE TRIAZOLE UTILISES EN THERAPIE

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中V代表-(CH2)d(O)e-, -CO-,或-CH(C1-6烷基)-；W为-0-, -S(O)a,或-N(R1')-R1代表H，C1-6烷基，(CH2)bCOR2，CO(CH2)bNR2R3，S02R2，(CH2)cOR2，(CH2)c,NR2R3，或(CH2)bhet1；het1代表一个饱和或不饱和的含有3至8个原子的杂环，其中含有一个或多个从O、N或S中选择的杂原子，可选择地用C1-6烷基取代；X和Y独立地代表H，C1-6烷基，卤素，OH，CF3，OCF3，或OR4；Z代表-(CH2)f(O)g，-CO-或-CH(C1-6烷基)-；环A代表一个4-7成员的饱和N-含杂环，可选择地用OH取代，并且其中可选择地至少一个环N用O取代；环B代表苯或一个4-7成员的不饱和N-含杂环，可选择地用OH，卤素，CN，CONH2，CF3，OCF3取代，并且其中可选择地至少一个环N用O取代；R2和R3独立地代表H，C1-6烷基[可选择地用OH，卤素，N(C1-6烷基)2，或C1-6烷氧基取代]，C1-6烷氧基，N(C1-6烷基)2，或[C3-8环烷基]；或R2和R3，连同它们附着的氮原子，独立地代表一个含有3至8个原子的杂环，可选择地用C1-6烷基取代；R4代表直链或支链C1-6烷基，a和c独立地代表0，1，或2；b，e和g独立地代表0或1；d和f独立地代表1或2；在痛经的治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2004074291A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-fluoronitrobenzene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(2-amino-5-chloro-phenoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  [FR] COMPOSES DE TRIAZOLE UTILISES EN THERAPIE

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中V代表-(CH2)d(O)e-, -CO-,或-CH(C1-6烷基)-；W为-0-, -S(O)a,或-N(R1')-R1代表H，C1-6烷基，(CH2)bCOR2，CO(CH2)bNR2R3，S02R2，(CH2)cOR2，(CH2)c,NR2R3，或(CH2)bhet1；het1代表一个饱和或不饱和的含有3至8个原子的杂环，其中含有一个或多个从O、N或S中选择的杂原子，可选择地用C1-6烷基取代；X和Y独立地代表H，C1-6烷基，卤素，OH，CF3，OCF3，或OR4；Z代表-(CH2)f(O)g，-CO-或-CH(C1-6烷基)-；环A代表一个4-7成员的饱和N-含杂环，可选择地用OH取代，并且其中可选择地至少一个环N用O取代；环B代表苯或一个4-7成员的不饱和N-含杂环，可选择地用OH，卤素，CN，CONH2，CF3，OCF3取代，并且其中可选择地至少一个环N用O取代；R2和R3独立地代表H，C1-6烷基[可选择地用OH，卤素，N(C1-6烷基)2，或C1-6烷氧基取代]，C1-6烷氧基，N(C1-6烷基)2，或[C3-8环烷基]；或R2和R3，连同它们附着的氮原子，独立地代表一个含有3至8个原子的杂环，可选择地用C1-6烷基取代；R4代表直链或支链C1-6烷基，a和c独立地代表0，1，或2；b，e和g独立地代表0或1；d和f独立地代表1或2；在痛经的治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2004074291A1

文献信息

• Triazole compounds useful in therapy
  申请人：Bryans Stephen Justin

  公开号：US20060194794A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative, wherein A, B, V, W, X, Y, and Z are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  一种化合物的公式（I），或其药学上可接受的衍生物，其中A、B、V、W、X、Y和Z的定义如本文所述；其制药组合物；以及其用途。
• Preparation of triazolobenzodiazepine derivatives as Vasopressin V1a antagonists
  作者：David M. Beal、Justin S. Bryans、Patrick S. Johnson、Julie Newman、Christelle Pasquinet、Torren M. Peakman、Thomas Ryckmans、Toby J. Underwood、Simon Wheeler

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.011

  日期：2011.11

  This Letter describes the synthesis of a number of fused tricyclic and bicyclic triazolobenzodiazepines for the Vasopressin Via antagonist programme. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1597260A1

  公开（公告）日：2005-11-23
• US7119088B2
  申请人：——

  公开号：US7119088B2

  公开（公告）日：2006-10-10
• US7442795B2
  申请人：——

  公开号：US7442795B2

  公开（公告）日：2008-10-28