N-[2-[4-[(2-乙基-5,7-二甲基咪唑并[5,4-b]吡啶-3-基)甲基]苯基]苯基]磺酰基苯甲酰胺 | 157263-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-[4-[(2-乙基-5,7-二甲基咪唑并[5,4-b]吡啶-3-基)甲基]苯基]苯基]磺酰基苯甲酰胺
• 英文名称: MK 996
• 英文别名: 3-((2'-(Benzoylaminosulfonyl)biphenyl-4-yl)methyl)-2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo(4,5-b)pyridine；N-[2-[4-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]phenyl]phenyl]sulfonylbenzamide
• CAS: 157263-00-8
• 化学式: C₃₀H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 524.643
• InChiKey: LIUNMFCWFYFUGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性

L-159282 是一种有效的、可口服的非肽段 angiotensin II receptor 拮抗剂，具有显著的抗高血压功效。

体内研究

在麻醉的黑猩猩中，单次静脉注射 L-159282（1 mg/kg）可以完全抑制 angiotensin II 的升压反应，并且在 24 小时后仍然保留了约 52% 的活性。在动脉狭窄（高肾素）大鼠模型中，口服 L-159282（3 mg/kg）能够将血压降至正常水平（<120 mm Hg），并且没有引发反射性心动过速。这一剂量的 L-159282 降低血压的效果与洛沙坦（3 mg/kg）和依那普利（3 mg/kg）相当。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并二甲基吡啶 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-[2-[4-[(2-乙基-5,7-二甲基咪唑并[5,4-b]吡啶-3-基)甲基]苯基]苯基]磺酰基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种高效，口服活性的咪唑并[4,5-b]吡啶联苯酰基磺酰胺（MK-996; L-159,282）：一种新型的AT1选择性血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00050a002

文献信息

• Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
  申请人：New River Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040063628A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性物质输送系统，更具体地涉及包含氨基酸，作为单个氨基酸或肽的组成部分，与活性物质共价连接的组合物和用于给予共轭活性物质组合物的方法。
• ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20090253792A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂递送系统，更具体地涉及包含氨基酸（作为单个氨基酸或肽）与活性剂共价连接的组合物以及给予共轭活性剂组合物的方法。
• ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20090306228A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂递送系统，更具体地涉及包含氨基酸，作为单个氨基酸或肽，与活性剂共价结合的组合物以及用于给予共轭活性剂组合物的方法。
• Utilisation d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'un dérivé du benzofurane à activité antiarythmique pour la préparation d'un médicament utile dans le traitement des affections cardiovasculaires
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0752249A2

  公开（公告）日：1997-01-08

  L'invention concerne l'utilisation d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'un dérivé du benzofurane à activité antiarythmique pour la préparation d'une composition pharmaceutique utile dans le traitement des affections cardiovasculaires, notamment dans le traitement de la défaillance cardiaque.

  本发明涉及一种血管紧张素 II 拮抗剂和一种具有抗心律失常活性的苯并呋喃衍生物用于制备治疗心血管疾病，特别是治疗心力衰竭的药物组合物。
• FORTIFIER
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1627638A1

  公开（公告）日：2006-02-22

  An agent for enhancing therapeutic or prophylactic effect of administering an inhibitor of renin-angiotensin system, such as candesartan cilexetil, on renal diseases is disclosed. The agent comprises a specific prostaglandin I derivative such as beraprost sodium as an effective ingredient.

  本发明公开了一种药剂，用于增强肾素-血管紧张素系统抑制剂（如坎地沙坦西来替酯）对肾脏疾病的治疗或预防效果。该制剂包括作为有效成分的特定前列腺素 I 衍生物，如贝拉前列素钠。