N-tert-butyl-2-[4-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]phenyl]benzenesulfonamide | 145004-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-[4-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 145004-88-2
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₂S
• 分子量: 476.643
• InChiKey: QUDOXGZQORQPRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-[4-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]phenyl]benzenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-<<2'-aminosulfonyl><1,1'-biphenyl-4-yl>-methyl>-5,7-dimethyl-2-ethyl-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  L-162,389: a potent orally active angiotensin II receptor antagonist with balanced affinity to both AT1 and AT2 receptor subtypes

  摘要：

  Simple modifications made to our potent angiotensin II AT(1) selective clinical candidate MK-996 provided a compound with balanced binding affinity to both the AT(1) and the AT(2) receptor subtype. This compound. L-162,389, is orally active in rats and dogs.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00017-0
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基苯磺酰胺 、 2-ethyl-5,7-dimethyl-3-(4-bromobenzyl)imidazo<4,5-b>pyridine 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 生成 N-tert-butyl-2-[4-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  L-162,389: a potent orally active angiotensin II receptor antagonist with balanced affinity to both AT1 and AT2 receptor subtypes

  摘要：

  Simple modifications made to our potent angiotensin II AT(1) selective clinical candidate MK-996 provided a compound with balanced binding affinity to both the AT(1) and the AT(2) receptor subtype. This compound. L-162,389, is orally active in rats and dogs.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00017-0

文献信息

• A Highly Potent, Orally Active Imidazo[4,5-b]pyridine Biphenyl Acylsulfonamide (MK-996; L-159,282): A New AT1-Selective Angiotensin II Receptor Antagonist
  作者：Prasun K. Chakravarty、Elizabeth M. Naylor、Anna Chen、Raymond S. L. Chang、Tsing-Bau Chen、Kristy A. Faust、Victor J. Lotti、Salah D. Kivlighn、Robert A. Gable

  DOI：10.1021/jm00050a002

  日期：1994.11
• J. Med. Chem. 1994, 37, 4068-4072
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• L-162,389: a potent orally active angiotensin II receptor antagonist with balanced affinity to both AT1 and AT2 receptor subtypes
  作者：R.A. Rivero、N.J. Kevin、S.D. Kivlighn、G.J. Zingaro、R.S. Chang、W.J. Greenlee

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00017-0

  日期：1996.2

  Simple modifications made to our potent angiotensin II AT(1) selective clinical candidate MK-996 provided a compound with balanced binding affinity to both the AT(1) and the AT(2) receptor subtype. This compound. L-162,389, is orally active in rats and dogs.