{N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-methoxybenzamidinato}lithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-methoxybenzamidinato}lithium
• 英文别名: lithium N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-methoxybenzaminidate；N,N'-bis(trimethylsilyl)-p-methoxybenzamidatolithium；lithium;[C-(4-methoxyphenyl)-N-trimethylsilylcarbonimidoyl]-trimethylsilylazanide
• 化学式: C₁₄H₂₅N₂OSi₂*Li
• 分子量: 300.477
• InChiKey: LAWXYJJVRULKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-methoxybenzamidinato}lithium 、 氯化铀 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到bis{N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-methoxybenzamidinato}dichlorouranium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Organoactinoid-Komplexe: Substituierte benzamidinat-anionen als sterische äquivalente zu η5-C5H5 und η5-C5Me5. Molekülstrukturen von [PhC(NSiMe3)2]3UCl, [4-CF3C6H4C(NSiMe3)2]3UCl, [2,4,6-(CF3)3C6H2C(NSiMe3)2]2UCl2 und [2,4,6-(CF3)3C6H2C(NSiMe3)2]2ThCl2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85344-x
• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 、 4-甲氧基苯甲腈 在 乙醚 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到{N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-methoxybenzamidinato}lithium
  参考文献：
  名称：

  Organoactinoid-Komplexe: Substituierte benzamidinat-anionen als sterische äquivalente zu η5-C5H5 und η5-C5Me5. Molekülstrukturen von [PhC(NSiMe3)2]3UCl, [4-CF3C6H4C(NSiMe3)2]3UCl, [2,4,6-(CF3)3C6H2C(NSiMe3)2]2UCl2 und [2,4,6-(CF3)3C6H2C(NSiMe3)2]2ThCl2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85344-x

文献信息

• New Titanium Complexes Containing an Amidinate−Imide Supporting Ligand Set:  Cyclopentadienyl, Alkyl, Borohydride, Aryloxide, and Amide Derivatives
  作者：Peter J. Stewart、Alexander J. Blake、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om9802156

  日期：1998.7.1

  midinato−imido complexes [Ti(NBut)(4-C6H4R)C(NSiMe3)2}Cl(py)2] (R = H (1) or OMe (2)) are described. Thus, reaction of 1 or 2 with LiC5H5 gave the half-sandwich compounds [Ti(NBut)(4-C6H4R)C(NSiMe3)2}(η-C5H5)] (R = H (3) or OMe (4)). Reaction of 1 with LiCH2SiMe3 or LiCH(SiMe3)2 gave the 14-electron, first fully characterized group 4 imido−alkyl derivatives [Ti(NBut)PhC(NSiMe3)2}CH(R)SiMe3}(py)]

  单体钛N，N'-双（三甲基硅烷基）苯甲酰胺基-亚氨基配合物[Ti（NBu t）（4-C 6 H 4 R）C（NSiMe 3）2 } Cl（py）的氯化物易位反应范围2 ]（R = H（1）或OMe（2））被描述。因此，反应1或2与LIC 5 ħ 5，得到半夹心化合物钛[Ti（NBU吨）（4-C 6 H ^ 4 R）C（NSiMe 3）2 }（η-C 5 H ^ 5）] （R = H（3）或OMe（4））。的反应1与的LiCH 2森达3或使用LiCH（森达3）2，得到14-电子，第一充分表征组4亚氨基烷基衍生物钛[Ti（NBU吨）光子晶体（NSiMe 3）2 } CH（R）森达3 }（py）]（R = H（5）或SiMe 3（6））。为了比较的目的，将16电子半夹心酰亚胺烷基络合物[钛（NBU吨）（ηc为5我5）（CH 2森达3）（吡啶）]（7）从制备的LiCH 2森达3和钛[Ti（NBU吨）（η-C
• Mueller, Editha; Mueller, Juergen; Olbrich, Falk, European Journal of Inorganic Chemistry, 1998, # 1, p. 87 - 91
  作者：Mueller, Editha、Mueller, Juergen、Olbrich, Falk、Brueser, Wolfgang、Knapp, Wolfram、Abeln, Dirk、Edelmann, Frank T.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclooctatetraenyl-komplexe der frühen Übergangsmetalle und lanthanoide
  作者：Ulrike Kilimann、Mathias Noltemeyer、Martina Schäfer、Regine Herbst-Irmer、Hans-Georg Schmidt、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88082-4

  日期：1994.5

  [(COT)Ti(mu-CI)(THF)]2 (1) reacts with K[HBpz3] or K[HB(3,5-Me2pz)3] to give the new monocyclooctatetraenyl half-sandwich complexes (COT)Ti[HBPZ3] (2) and (COT)Ti[HB(3,5-Me2PZ)3] (3) respectively, as dark green, air-sensitive solids (COT = eta8-cyclooctatetraenyl(2-)). The molecular structure of 2 has been determined by an X-ray diffraction study. The monomeric organotitanium(III) complexes (COT)Ti[PhC(NSiMe3)2](THF) (4), (COT)Ti[MeOC6H4C(NSiMe3)2)(THF) (5) and (COT)Ti[Ph2P(NSiMe3)2](6) have been prepared by treatment of [(COT)Ti(mu-Cl)(THF)]2 (1) with the corresponding heteroallylic ligands.
• Cyclooctatetraenyl-komplexe der frühen übergangsmetalle und lanthanoide
  作者：Ulrike Kilimann、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80089-8

  日期：1994.4

  Dimeric [(COT)Y(mu-O3SCF3)(THF)]2 (1) is introduced as a versatile starting material for new monocyclooctatetraenyl complexes of yttrium (COT = cyclooctatetraenyl(2-)). Treatment of 1 with pyrazolylborate anions yields the monomeric half-sandwich complexes (COT)Y(HBpz3) (2) and (COT)Y[HB(3,5-Me2pz)3] (3). The yttrium benzamidinates (COT)Y[MeOC6H4C(NSiMe3)2]THF (4) and (COT)Y[CF3C6H4C(NSiMe3)2](THF) (5) are prepared similarly. An yttrium phosphazene derivative, (COT)Y[Ph2P(NSiMe3)2](THF) (6) is obtained by treating 1 with Li[Ph2P(NSiMe3)2]. All new organoyttrium complexes have been fully characterized by elemental analyses and spectroscopic methods including Y-89 NMR spectrocopy.
• Edelmann; Richter, European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry, 1996, vol. 33, # 2-3, p. 157 - 163
  作者：Edelmann、Richter

  DOI：——

  日期：——