4-丙烯基-5-(4-甲氧基苄基)-4H-[1,2,4]-噻唑-3-硫醇 | 69198-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-丙烯基-5-(4-甲氧基苄基)-4H-[1,2,4]-噻唑-3-硫醇
• 中文别名: 4-烯丙基-5-(4-甲氧基苄基)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮；5-[(4-甲氧苯基)甲基]-4-丙-2-烯基-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮；4-烯丙基-5-[(4-甲氧苯基)甲基]-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮；4-烯丙基-5-(4-甲氧基-苄基)-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇
• 英文名称: 5-(4-methoxybenzyl)-4-allyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-allyl-5-(4-methoxy-benzyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；4-allyl-5-(4-methoxybenzyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-prop-2-enyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 69198-37-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃OS
• mdl: MFCD03945806
• 分子量: 261.348
• InChiKey: JPOUKOSETNCWJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92.5 °C
• 沸点：
  371.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸 、 4-丙烯基-5-(4-甲氧基苄基)-4H-[1,2,4]-噻唑-3-硫醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到2-[5-(4-methoxybenzyl)-4-allyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的4-甲氧基苄基和3-氯-4-甲氧基苄基取代的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成与反应

  摘要：

  1-苯基（苄基，烯丙基）-4-（4-甲氧基苄基-或3-氯-4-甲氧基苄基）硫代氨基脲的分子间环化得到相应的3,4,5-取代的4 H -1,2,4-三唑。检查了后者的S烷基化和氨基甲基化的反应。还合成了一些5-硫烷基取代的1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428014050194
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-methoxyphenyl)acetyl]-N-(prop-2-en-1-yl)hydrazinecarbothioamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-丙烯基-5-(4-甲氧基苄基)-4H-[1,2,4]-噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  新的4-甲氧基苄基和3-氯-4-甲氧基苄基取代的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成与反应

  摘要：

  1-苯基（苄基，烯丙基）-4-（4-甲氧基苄基-或3-氯-4-甲氧基苄基）硫代氨基脲的分子间环化得到相应的3,4,5-取代的4 H -1,2,4-三唑。检查了后者的S烷基化和氨基甲基化的反应。还合成了一些5-硫烷基取代的1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428014050194

文献信息

• OVSEPYAN T. R.; AVETISYAN A. X.; AKOPYAN P. R.; PETROSYAN A. S., SINTEZY GETEROTSIKL. SOEDIN. (EREVAN), 1981, HO 12, 35-36
  作者：OVSEPYAN T. R.、 AVETISYAN A. X.、 AKOPYAN P. R.、 PETROSYAN A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of new 4-methoxybenzyland 3-chloro-4-methoxybenzyl-substituted 1,2,4-triazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：T. R. Hovsepyan、S. V. Dilanyan、N. S. Minasyan、R. G. Melik-Ohanjanyan

  DOI：10.1134/s1070428014050194

  日期：2014.5

  yl) thiosemicarbazides afforded the corresponding 3,4,5-substituted 4H-1,2,4-triazoles. Reactions of Salkylation and aminomethylation of the latter were examined. Some 5-sulfanyl-substituted 1,3,4-thiadiazoles were also synthesized.

  1-苯基（苄基，烯丙基）-4-（4-甲氧基苄基-或3-氯-4-甲氧基苄基）硫代氨基脲的分子间环化得到相应的3,4,5-取代的4 H -1,2,4-三唑。检查了后者的S烷基化和氨基甲基化的反应。还合成了一些5-硫烷基取代的1,3,4-噻二唑。