1-ethyl-3-[6-fluoro-5-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyrimidin-5-yl]-7-[(2R)-tetrahydrofuran-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]urea methanesulfonic acid salt | 1384984-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-ethyl-3-[6-fluoro-5-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyrimidin-5-yl]-7-[(2R)-tetrahydrofuran-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]urea methanesulfonic acid salt
• 英文别名: (R)-1-ethyl-3-(6-fluoro-5-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-5-yl)-7-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea methanesulfonic acid salt；methanesulfonate；(R)-1-ethyl-3-[6-fluoro-5-[2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)pyrimidin-5-yl]-7-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]urea methanesulfonate；1-ethyl-3-[5-fluoro-6-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-4-[(2R)-oxolan-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]urea;methanesulfonic acid
• CAS: 1384984-19-3
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₁H₂₅FN₆O₃
• 分子量: 524.573
• InChiKey: KHJGBBQXNNFNOP-PFEQFJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟硝基苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 di-μ-bromobis(tri-tert-butylphosphine)dipalladium(I) 、 5%-palladium/activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， -20.0~41.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 126.5h， 生成 1-ethyl-3-[6-fluoro-5-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyrimidin-5-yl]-7-[(2R)-tetrahydrofuran-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]urea methanesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  SOLID FORMS OF GYRASE INHIBITOR (R)-1-ETHYL-3-[6-FLUORO-5-[2-(1-HYDROXY-1-METHYL-ETHYL)PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TETRAHYDROFURAN-2-YL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]UREA

  摘要：

  本申请涉及公式I的化合物的固态形式，以及其药学上可接受的盐，这些化合物和盐能够抑制细菌DNA旋转酶和/或拓扑异构酶IV，并且包括这些化合物和盐的制药组合物。这些化合物和盐在治疗细菌感染方面具有用处。

  公开号：

  US20120184564A1

文献信息

• PROCESS OF MAKING GYRASE AND TOPOISOMERASE IV INHIBITORS
  申请人：Shannon Dean

  公开号：US20120184742A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present application is directed to compounds, intermediates and methods for preparing compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is H or F, and each of R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and are useful in treating bacterial infections.

  本申请涉及化合物、中间体和制备公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中R为H或F，R3、R4和R5如本文所定义。公式（I）化合物及包含该化合物和盐的药物组合物抑制细菌旋转酶和/或拓扑异构酶IV，并可用于治疗细菌感染。
• GYRASE AND TOPOISOMERASE IV INHIBITORS
  申请人：Le Tiran Arnaud

  公开号：US20120184512A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X and R are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as gyrase and/or topoisomerase IV inhibitors for treating bacterial infections. The compounds of formula (I) either possess a broad range of anti-bacterial activity and advantageous toxicological properties or are prodrugs of compounds having said activity.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药用盐，其中X和R如本文所定义。公式(I)的化合物可用作治疗细菌感染的旋转酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂。公式(I)的化合物具有广泛的抗菌活性和有利的毒理学特性，或者是具有该活性的化合物的前药。
• SOLID FORMS OF GYRASE INHIBITOR (R)-1-ETHYL-3-[6-FLUORO-5-[2-(1-HYDROXY-1-METHYL-ETHYL)PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TETRAHYDROFURAN-2-YL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]UREA
  申请人：Shannon Dean

  公开号：US20120184564A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present application is directed to solid forms of compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts. These compounds and salts are useful in treating bacterial infections.

  本申请涉及公式I的化合物的固态形式，以及其药学上可接受的盐，这些化合物和盐能够抑制细菌DNA旋转酶和/或拓扑异构酶IV，并且包括这些化合物和盐的制药组合物。这些化合物和盐在治疗细菌感染方面具有用处。
• [EN] SOLID FORMS OF (R)-2-(5-(2-(3-ETHYLUREIDO)-6-FLUORO-7-(TETRAHYDROFURAN-2-YL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-5-YL)PYRIMIDIN-2-YL)PROPAN-2-YL DIHYDROGEN PHOSPHATE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE (R)-2-(5-(2-(3-ÉTHYLUREIDO)-6-FLUORO-7-(TÉTRAHYDROFURAN-2-YL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-5-YL)PYRIMIDIN-2-YL)PROPAN-2-YL DIHYDROGEN PHOSPHATE ET SES SELS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014015105A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The invention relates to solid forms of the Formula (I) wherein X is -PO(OH)2, -PO(OH)O-M+, or -PO(O-)2⋅2M+,wherein M is a monovalent cation such as Na+, K+, Li+, or NH4+. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the solid form of he compound and method of using the compositions in the treatment of various disorders.

  该发明涉及公式（I）的固体形式，其中X为-PO（OH）2，-PO（OH）O-M+或-PO（O-）2⋅2M+，其中M是单价阳离子，例如Na+，K+，Li+或NH4+。该发明还提供了药学上可接受的组合物，其中包括该化合物的固体形式，并且提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] COMBINATION THERAPY COMPRISING|1 -ETHYL-3-[5-[2-{1 -HYDROXY-1 -METHYL-ETHYL}PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TETRA HYDROFURAN-2-|YL}-1 H-BENZIMIDAZOL-2-YL]UREA AND DERIVATIVES THEREOF TO TREAT MYCOBACTERIUM|DISEASES<br/>[FR] THÉRAPIE COMBINÉE COMPRENANT DE LA 1-ÉTHYL-3[5-[-2-{1-HYDROXY-1-MÉTHYL-ÉTHYL}PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TÉTRAHYDROFURAN-2-YL}-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]URÉE ET SES DÉRIVÉS POUR TRAITER DES MALADIES MYCOBACTÉRIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014014845A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to combination therapies comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X and R are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as gyrase and/or topoisomerase IV inhibitors for treating bacterial infections. The compounds of formula (I) either possess a broad range of anti-bacterial activity and advantageous toxicological properties or are prodrugs of compounds having said activity.

  本发明涉及组合疗法，包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中X和R如本文所定义。公式(I)化合物可用作革兰氏阴性菌和/或拓扑异构酶IV抑制剂，用于治疗细菌感染。公式(I)化合物具有广泛的抗菌活性和优越的毒理学特性，或是具有该活性的化合物的前药。