{(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-[5-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamic acid tert-butyl ester | 1351342-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: {(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-[5-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1351342-53-4
• 化学式: C₂₅H₃₃F₂N₅O₃
• 分子量: 489.566
• InChiKey: OSZNSBWMCQMMLF-IRLDBZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-[5-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamic acid tert-butyl ester 在 羟胺 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.92h， 生成 [(3R,4S)-1-(5-{1-[5-(1,1-difluoroethyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]piperidin-4-ylmethoxy}pyrimidin-2-yl)-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloropyrimidin-5-yloxymethyl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 {(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-[5-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8