摘要:
报告了对氨基酸脱羧酶活性位点中末端 α-氟乙烯基触发器的首次检查。为了研究这种新的 AADC 触发器灭活的对映特异性,已经开发了 l-α-(2'Z-氟) 乙烯基赖氨酸及其 d-对映体的对映选择性合成。立体化学的控制是通过手性乙烯基甘氨酸衍生的二烯醇酯的烷基化引入氨基酸侧链来实现的。面部选择性由反式-2'(β-萘基)-2'-丙基环己基酯助剂赋予,有两种对映形式(Comins 协议)。烷基化使用新的亲电子试剂 Np-甲氧基苄基-N-(2'-三甲基甲硅烷基乙磺酰基)-4-碘丁胺,用于赖氨酸侧链的会聚安装。乙烯基到 2'-氟乙烯基的相互转化然后提供 97-99% ee 的 1-和 d-α-(2'Z-氟)乙烯基赖氨酸,如手性 HPLC 所证明的。时间依赖性酶动力学和 19F NMR 都揭示了这两种对映体在 ly...