(S)-methyl 4-methyl-2-((S)-1-(2-((S)-3-methyl-2-pivalamidobutanamido)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pentanoate | 1539320-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 4-methyl-2-((S)-1-(2-((S)-3-methyl-2-pivalamidobutanamido)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pentanoate
• CAS: 1539320-73-4
• 化学式: C₂₉H₄₄N₄O₆
• 分子量: 544.692
• InChiKey: UGGGOGJTXFEVTH-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  133.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 4-methyl-2-((S)-1-(2-((S)-3-methyl-2-pivalamidobutanamido)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pentanoate 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-N-((S)-4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl)-1-(2-((S)-3-methyl-2-pivalamidobutanamido)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  利用Ant-Pro反向转弯形成假β-发夹基序：立体化学重排的结果†

  摘要：

  在本文中，我们报道了由四肽序列在环区具有两元Ant-Pro二肽基序（Ant =邻氨基苯甲酸和Pro =脯氨酸）形成假β-发夹的特殊情况。这些折叠结构的独特之处在于分别在反向转向和链间区域存在C9-和C17-H键。他们的发夹形核和折叠倾向已使用解决方案和固态研究不同的立体化学改变的序列进行了阐述。

  DOI：

  10.1039/c3ob42016g
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Pro-Leu-OMe 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-methyl 4-methyl-2-((S)-1-(2-((S)-3-methyl-2-pivalamidobutanamido)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  利用Ant-Pro反向转弯形成假β-发夹基序：立体化学重排的结果†

  摘要：

  在本文中，我们报道了由四肽序列在环区具有两元Ant-Pro二肽基序（Ant =邻氨基苯甲酸和Pro =脯氨酸）形成假β-发夹的特殊情况。这些折叠结构的独特之处在于分别在反向转向和链间区域存在C9-和C17-H键。他们的发夹形核和折叠倾向已使用解决方案和固态研究不同的立体化学改变的序列进行了阐述。

  DOI：

  10.1039/c3ob42016g