4-(7,8,9,10-tetrahydroisoindolo[2,1-a]quinoxalin-6-yl)benzaldehyde | 1338229-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(7,8,9,10-tetrahydroisoindolo[2,1-a]quinoxalin-6-yl)benzaldehyde
• CAS: 1338229-75-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: UPHWECFPLSDFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7,8,9,10-tetrahydroisoindolo[2,1-a]quinoxalin-6-yl)benzaldehyde 、 5-氟-2-哌啶-4-基-1H-苯并咪唑 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到6-fluoro-2-{1-[4-(7,8,9,10-tetrahydroisoindolo[2,1-a]quinoxalin-6-yl)benzyl]piperidin-4-yl}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of the antiproliferative activity of novel isoindolo[2,1-a]quinoxaline and indolo[1,2-a]quinoxaline derivatives

  摘要：

  A novel series of isoindolo[2,1-a]quinoxaline and indolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was synthesized and evaluated in vitro against various human cancer cell lines for antiproliferative activity. These new compounds displayed activity against leukemia and breast cancer cell lines in the 3- to 18-mu M concentration range.

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.548326
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(7,8,9,10-tetrahydroisoindolo[2,1-a]quinoxalin-6-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of the antiproliferative activity of novel isoindolo[2,1-a]quinoxaline and indolo[1,2-a]quinoxaline derivatives

  摘要：

  A novel series of isoindolo[2,1-a]quinoxaline and indolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was synthesized and evaluated in vitro against various human cancer cell lines for antiproliferative activity. These new compounds displayed activity against leukemia and breast cancer cell lines in the 3- to 18-mu M concentration range.

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.548326