4-tert-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid | 45022-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-tert-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid
• 英文别名: butenedioic acid tert-butyl ester；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 45022-27-3
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: BAXKSCVINAKVNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到富马酸叔-丁酯
  参考文献：
  名称：

  关于狄尔斯-阿尔德反应和路易斯酸诱导的6-富芳基1,3,8-壬烯的重排

  摘要：

  在标准Diels-Alder环化条件下加热时，发现在C 5位置被乙烯基取代的6-Fumaryl 1,3,8-壬二烯会发生竞争性的串联σ重排/ Diels-Alder环化。当在路易斯酸的存在下进行反应时，这种重排成为排他性途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00377-5
• 作为产物：
  描述：

  4-O-tert-butyl 1-O-ethyl but-2-enedioate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88 %的产率得到4-tert-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种吴茱萸碱类荧光探针及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种吴茱萸碱类荧光探针或其药用盐，结构通式如下所示： 本发明的化合物表现出良好的肿瘤细胞抑制活性，其中，Probe‑1、Probe‑2和Probe‑4在硝基还原酶的激活下发生断裂并产生荧光，即具有硝基还原酶靶向性，在硝基还原酶的作用下发生断裂释放荧光团和药效团，其中，Probe‑2的荧光性质最优，有望同时实现对肿瘤的治疗和缺氧水平监测，此外，Probe‑2对正常细胞的毒性显著低于3‑氟‑10‑羟基吴茱萸碱。

  公开号：

  CN116283983A

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR CONTROLLING ARTHROPODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2020007704A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to novel halogen-substituted compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, in particular arthropods and especially insects and arachnids.

  本发明涉及新型卤素取代化合物，以及用于其制备的方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫和蜘蛛的用途。
• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MDM2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013049250A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I or II, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了化合物I或II的MDM2抑制剂，或其药用盐，其中上述变量已定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES FOR CONTROLLING ARTHROPODS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE POUR LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2021018849A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to novel halogen-substituted compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, in particular arthropods and especially insects and arachnids.

  本发明涉及新型卤素取代化合物，以及用于制备这些化合物的方法和它们在控制动物害虫方面的应用，特别是节肢动物，尤其是昆虫和蛛形动物。
• Multi-component synthesis of peptide–sugar conjugates
  作者：Maria Cristina Bellucci、Giancarlo Terraneo、Alessandro Volonterio

  DOI：10.1039/c3ob27176e

  日期：——

  Herein we report a novel, one-pot, three-component process for the synthesis of peptide–urea conjugates incorporating a hexafluorovaline or an aspartic acid alkyl ester residue under very mild conditions and high yields. The reaction has been exploited for the synthesis of a wide array of structurally diverse peptide–sugar conjugates through a regiospecific four-component, one-pot sequential domino process

  近年来，人们对开发将糖与肽或蛋白质连接的新方法的兴趣不断增长，因为具有明确定义的化学结构的天然糖肽或新糖缀合物是研究多种生物学现象的非常重要的工具。在这里，我们报道了一种新颖的，一锅三组分的合成方法，该方法可在非常温和的条件下以高收率合成掺入六氟缬氨酸或天冬氨酸烷基酯残基的肽-脲共轭物。该反应已被用于通过区域特异性的四组分，一锅式连续多米诺骨牌反应过程，通过从容易获得的起始原料中原位生成糖-碳二亚胺反应，来合成各种结构多样的肽-糖共轭物。