(R)-(4-(5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)boronic acid | 700370-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(4-(5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)boronic acid
• 英文别名: [2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]boronic acid
• CAS: 700370-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₂BFN₄O₄
• 分子量: 306.061
• InChiKey: SRFBAZROIIVNNN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 (R)-(4-(5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)boronic acid 、 2-甲基-5-(5-溴吡啶-2-基)四氮唑 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到(R)-3-(4-(2-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-5-yl)-3-fluorophenyl)-5-([1,2,3]triazol-1-yl)methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- `4- {6-SUBSTITUTED ALKANOYL) PYRIDIN-3-YL} -3-PHENYL! -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 3- `4- {ALKANOYLE SUBSTITUÉ EN POSITION 6) PYRIDIN-3-YL} -3-PHÉNYL! -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMÉTHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药已被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法，以及使用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005116022A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-(3-氟-4-碘苯基)-5-羟基甲基噁唑啉-2-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium azide 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-(4-(5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES EN TANT QU'AGENTS ANIT-BACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其药用盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此处定义，已被披露。还披露了制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005116023A1

文献信息

• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• [EN] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES EN TANT QU'AGENTS ANIT-BACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2005116023A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof, are disclosed wherein R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  公式（I）的化合物，以及其药用盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此处定义，已被披露。还披露了制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。
• [EN] OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004048350A3

  公开（公告）日：2004-10-21
• [EN] 3- `4- {6-SUBSTITUTED ALKANOYL) PYRIDIN-3-YL} -3-PHENYL! -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 3- `4- {ALKANOYLE SUBSTITUÉ EN POSITION 6) PYRIDIN-3-YL} -3-PHÉNYL! -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMÉTHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005116022A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are disclosed wherein R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药已被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法，以及使用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。