Dimethyl (2RS)-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-6-oxo-5-oxapimelate | 382601-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl (2RS)-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-6-oxo-5-oxapimelate
• 英文别名: 2-O-[4-methoxy-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl] 1-O-methyl oxalate
• CAS: 382601-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₈
• 分子量: 353.329
• InChiKey: NJKAOFUNZBYKEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl (2RS)-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-6-oxo-5-oxapimelate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(carbobenzyloxy)amino-4-butyrolactone 、 N-<(benzoyloxy)carbonyl>-D,L-vinylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro enzyme activity of aza, oxa and thia derivatives of bacterial cell wall biosynthesis intermediates†

  摘要：

  基于对二氨基庚二酸转氨酶（DAP-AT）的底物特异性及作用机制的了解，设计了机制型抑制剂。在体外抑制实验之前，成功合成了硫酯及酰胺类底物类似物，但酯类类似物过于不稳定，无法分离。硫类底物类似物未表现出抑制作用，但氮类底物类似物12a对DAP-AT显示出可逆抑制性，并且在缺乏天然底物4的情况下显示出时间依赖性抑制作用。底物类似物12a是首个PLP依赖性酶的酰胺类抑制剂示例。同时，也对12a的抗菌特性进行了简要评估。

  DOI：

  10.1039/b105117m
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Dimethyl (2RS)-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-6-oxo-5-oxapimelate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro enzyme activity of aza, oxa and thia derivatives of bacterial cell wall biosynthesis intermediates†

  摘要：

  基于对二氨基庚二酸转氨酶（DAP-AT）的底物特异性及作用机制的了解，设计了机制型抑制剂。在体外抑制实验之前，成功合成了硫酯及酰胺类底物类似物，但酯类类似物过于不稳定，无法分离。硫类底物类似物未表现出抑制作用，但氮类底物类似物12a对DAP-AT显示出可逆抑制性，并且在缺乏天然底物4的情况下显示出时间依赖性抑制作用。底物类似物12a是首个PLP依赖性酶的酰胺类抑制剂示例。同时，也对12a的抗菌特性进行了简要评估。

  DOI：

  10.1039/b105117m