(5S,12S,16S)-tri-tert-butyl 1-(9H-fluoren-9-yl)-3,6,14-trioxo-5-(4-(2-(4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxo ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)acetamido)butyl)-2-oxa-4,7,13,15-tetraazaoctadecane-12,16,18-tricarboxylate | 1228969-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,12S,16S)-tri-tert-butyl 1-(9H-fluoren-9-yl)-3,6,14-trioxo-5-(4-(2-(4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxo ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)acetamido)butyl)-2-oxa-4,7,13,15-tetraazaoctadecane-12,16,18-tricarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl (2S)-2-[[(2S)-6-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[[2-[4,7,10-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetyl]amino]hexanoyl]amino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxohexan-2-yl]carbamoylamino]pentanedioate
• CAS: 1228969-26-3
• 化学式: C₇₃H₁₁₇N₉O₁₇
• 分子量: 1392.78
• InChiKey: FSNBGFBVUJZJSA-BSNUEQINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  308
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,12S,16S)-tri-tert-butyl 1-(9H-fluoren-9-yl)-3,6,14-trioxo-5-(4-(2-(4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxo ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)acetamido)butyl)-2-oxa-4,7,13,15-tetraazaoctadecane-12,16,18-tricarboxylate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(8S,15S,19S)-tri-tert-butyl 8-amino-2,9,17-trioxo-1-(4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)-3,10,16,18-tetraazahenicosane-15,19,21-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Radiolabeled prostate specific membrane antigen inhibitors

  摘要：

  根据公式I和公式II，化合物是PSMA活性的有效抑制剂：药物组合物可能包括放射性核素和公式I或公式II的化合物的复合物。

  公开号：

  US09388144B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-di-tert-butyl 2-(3-((S)-6-amino-1-(tert-butoxy)-1-oxohexan-2-yl)ureido)pentanedioate 、 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(2-(4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)acetamido)hexanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以115 mg的产率得到(5S,12S,16S)-tri-tert-butyl 1-(9H-fluoren-9-yl)-3,6,14-trioxo-5-(4-(2-(4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxo ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)acetamido)butyl)-2-oxa-4,7,13,15-tetraazaoctadecane-12,16,18-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Radiolabeled prostate specific membrane antigen inhibitors

  摘要：

  根据公式I和公式II，化合物是PSMA活性的有效抑制剂：药物组合物可能包括放射性核素和公式I或公式II的化合物的复合物。

  公开号：

  US09388144B2

文献信息

• [EN] RADIOLABELED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS RADIOMARQUÉS D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2013022797A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of PSMA activity: The invention also provides pharmaceutical compositions of a complex of a radionuclide and a Formula I compound or a Formula II compound and methods of using the radionuclide complex of a Formula I compound or a Formula II compound for treating or diagnosis of a disease or a condition associated with PSMA activity.

  根据公式I和公式II合成物是PSMA活性的有效抑制剂：本发明还提供了一个放射性核素和公式I化合物或公式II化合物的复合物的药物组合物，以及使用公式I化合物或公式II化合物的放射性核素复合物用于治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或病况的方法。
• RADIOLABELED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS
  申请人：BABICH John W.

  公开号：US20130034494A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of PSMA activity: The invention also provides pharmaceutical compositions of a complex of a radionuclide and a Formula I compound or a Formula II compound and methods of using the radionuclide complex of a Formula I compound or a Formula II compound for treating or diagnosis of a disease or a condition associated with PSMA activity.

  公式I和公式II所描述的化合物是PSMA活性的有效抑制剂：本发明还提供了一个由放射性核素和公式I化合物或公式II化合物组成的复合物的药物组合物，以及使用公式I化合物或公式II化合物的放射性核素复合物来治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或病况的方法。
• US8926944B2
  申请人：——

  公开号：US8926944B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9388144B2
  申请人：——

  公开号：US9388144B2

  公开（公告）日：2016-07-12