2,7-Dibromo-10-methylphenoxazine | 1354655-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,7-Dibromo-10-methylphenoxazine
• CAS: 1354655-83-6
• 化学式: C₁₃H₉Br₂NO
• 分子量: 355.029
• InChiKey: VLBVSUGGPMWQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dibromo-10-methylphenoxazine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 10-methyl-2,7-bis[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  公开了公式（I）的融合三环化合物及其药用盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、M1、M2、Ra、Rb、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还公开了包含至少一种融合三环化合物的组合物以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012003642A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 乙醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,7-Dibromo-10-methylphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  公开了公式（I）的融合三环化合物及其药用盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、M1、M2、Ra、Rb、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还公开了包含至少一种融合三环化合物的组合物以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012003642A1

文献信息

• Discovery of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity
  作者：Wensheng Yu、Craig A. Coburn、De-Yi Yang、Peter T. Meinke、Michael Wong、Stuart B. Rosenblum、Kevin X. Chen、George F. Njoroge、Lei Chen、Michael P. Dwyer、Yueheng Jiang、Anilkumar G. Nair、Oleg Selyutin、Ling Tong、Qingbei Zeng、Bin Zhong、Tao Ji、Bin Hu、Sony Agrawal、Ellen Xia、Ying Zhai、Rong Liu、Rong Kong、Paul Ingravallo、Ernest Asante-Appiah、Amin Nomeir、James Fells、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.084

  日期：2016.7

  HCV NS5A inhibitors have demonstrated impressive in vitro potency profiles in HCV replicon assays and robust HCV RNA titer reduction in the clinic making them attractive components for inclusion in an all oral fixed dose combination regimen for the treatment of HCV infection. Herein, we describe research efforts that led to the discovery of a series of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在本文中，我们描述了导致发现一系列含有 HCV NS5A 抑制剂（如 24、39、40、43 和 44）的融合三环核心的研究工作，这些抑制剂具有泛基因型活性并且在大鼠中具有口服生物利用度。