(E)-4-[bis(trideuteriomethyl)amino]but-2-enoic acid hydrochloride | 1259519-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-[bis(trideuteriomethyl)amino]but-2-enoic acid hydrochloride
• 英文别名: (E)-4-(dimethyl-d6-amino)but-2-enoic acid hydrochloride；trans 4-Dimethylaminocrotonic Acid-d6 Hydrochloride；(E)-4-[bis(trideuteriomethyl)amino]but-2-enoic acid;hydrochloride
• CAS: 1259519-59-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 171.572
• InChiKey: UUHNQHFOIVLAQX-QHNUCIEHSA-N

物化性质

• 熔点：
  >141°C (dec.)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[bis(trideuteriomethyl)amino]but-2-enoic acid hydrochloride 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用。其中，所述的氘代取代丁烯酰胺是由式Ⅴ所示的中间体化合物制备得到的。与现有技术相比，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物具良好的抗癌作用，为抗癌治疗药物增加了该药物的使用前景；同时，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物的工艺制备，操作比较简单，纯度高，三废少，艺环保友好。

  公开号：

  CN113493414A
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(dimethyl-d6-amino)but-2-enoate hydrochloride 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以0.80 g的产率得到(E)-4-[bis(trideuteriomethyl)amino]but-2-enoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用。其中，所述的氘代取代丁烯酰胺是由式Ⅴ所示的中间体化合物制备得到的。与现有技术相比，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物具良好的抗癌作用，为抗癌治疗药物增加了该药物的使用前景；同时，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物的工艺制备，操作比较简单，纯度高，三废少，艺环保友好。

  公开号：

  CN113493414A

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Zhang Dawei

  公开号：US20120101116A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention is directed to novel quinolines and quniazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof which are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions. The compounds of this invention have a general Formula (I) wherein R 1 to R 11 and X are defined herein.

  本发明涉及新型喹啉和喹唑啉、它们的衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物，它们可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病症。本发明的化合物具有通式(I)，其中R1至R11和X的定义如下。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：MEDOLUTION LTD

  公开号：WO2010151710A3

  公开（公告）日：2011-05-12
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Medolution Limited

  公开号：EP2445885A2

  公开（公告）日：2012-05-02
• US8748453B2
  申请人：——

  公开号：US8748453B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS IRREVERSIBLE INHIBITORS OF FLT3<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE FLT3
  申请人：[en]BIOMEA FUSION, INC.

  公开号：WO2023027966A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the activity of FLT3. Also described are specific irreversible inhibitors of FLT3. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the FLT3 inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of proliferative diseases or conditions, including hematological malignancies and other diseases or conditions dependent on FLT3 activity.