t-butyl 7-phenyl-hept-2-enoate | 193550-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl 7-phenyl-hept-2-enoate
• 英文别名: t-butyl 7-phenyl-2-heptenoate；(E)t-Butyl 7-phenyl-2-heptenoate；tert-butyl (E)-7-phenylhept-2-enoate
• CAS: 193550-51-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: ZDGUJBFYNANIOQ-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 7-phenyl-hept-2-enoate 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （芳基磺酰基）异羟肟酸模板对磷酸二酯酶4和基质金属蛋白酶的双重抑制。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980567e
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl diethylphosphonoacetate 、 苯戊醛 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 t-butyl 7-phenyl-hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aryl, heteroaryl, arylmethyl or heteroarylmethyl)

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物：##STR1## 其中变量如本文所述。本发明范围内的化合物具有有用的性质，更具体地说是药用性质。它们特别适用于抑制TNF的产生或生理效应，用于治疗患有与生理上有害的肿瘤坏死因子（TNF）过量相关的疾病状态的患者。本发明范围内的化合物还抑制环状AMP磷酸二酯酶，并且适用于治疗与通过抑制环状AMP磷酸二酯酶调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态包括炎症和自身免疫疾病，特别是第四型环状AMP磷酸二酯酶。本发明范围内的化合物还可能抑制MMP，并且适用于治疗与通过抑制MMPs调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态涉及组织分解以及与生理上有害的TNF过量相关的疾病状态。因此，本发明还涉及化合物的药用，含有该化合物的药物组合物，导致该化合物的中间体以及该化合物及其中间体的制备方法。

  公开号：

  US06057369A1

文献信息

• Chiral Integrated Catalysts Composed of Bifunctional Thiourea and Arylboronic Acid: Asymmetric Aza-Michael Addition of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Noboru Hayama、Takumi Azuma、Yusuke Kobayashi、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1248/cpb.c15-00983

  日期：——

  The first intermolecular asymmetric Michael addition of nitrogen-nucleophiles to alpha,beta-unsaturated carboxylic acids was achieved through a new type of arylboronic acid equipped with chiral aminothiourea. The use of BnONH2 as a nucleophile gives a range of enantioenriched beta-(benzyloxy)amino acid derivatives in good yields and with high enantioselectivity (up to 90% yield, 97% enantiomeric excess

  氮亲核试剂向α，β-不饱和羧酸的首次分子间不对称迈克尔加成反应是通过配备手性氨基硫脲的新型芳基硼酸实现的。使用BnONH2作为亲核试剂，可以以高收率和高对映选择性（高达90％的收率，97％的对映体过量（ee））获得​​一系列对映体富集的β-（苄氧基）氨基酸衍生物。将获得的产物有效地转化为旋光性β-氨基酸和1,2-二胺衍生物。
• Substituted &bgr;-thiocarboxylic acids
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：US06306873B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  This invention relates to compounds of general formula (I): in which Ar is a group selected from: A1, A2, B, C, D, E, Q1-Q3, R1-R9, Z1 and Z2 are as defined in the disclosure, and Y represents carboxy or an acid bioisostere. These compounds inhibit the production or physiological effects of TNF and inhibit cyclic AMP phosphodiesterase. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), their pharmaceutical use and methods for their preparation.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物：其中Ar是从A1、A2、B、C、D、E、Q1-Q3、R1-R9、Z1和Z2中选择的一个基团，Y代表羧基或酸生物同构体。这些化合物抑制TNF的产生或生理效应，并抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。该发明还涉及包括一般式(I)化合物的药物组合物、它们的药用以及其制备方法。
• Substituted B-thiocarboxylic acids
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1486486A2

  公开（公告）日：2004-12-15

  This invention relates to compounds of general formula (I) : wherein    R1 and R3 may be the same or different and each independently represents a group -L1-R5 [where L1 is a direct bond, a straight or branched C1-6alkylene chain, a straight or branched C2-6alkenylene chain, a straight or branched C2-6alkynylene chain or a straight or branched C1-6alkylene chain containing an oxygen or sulfur atom, a phenylene, imino (-NH-) or alkylimino linkage, or a sulfinyl or sulfonyl group, in which each of the alkylene, alkenylene and alkynylene chains may be optionally substituted, the substituents chosen from alkoxy, aryl, carboxy, cyano, cycloalkyl, halogen, heteroaryl, hydroxyl, or oxo; and R5 represents hydrogen, aryl, aroyl, carboxy or an acid bioisostere, cyano, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, arylalkoxycarbonyl, -NH-C(=O)-NH2, -C=N-O-C(=O)-NH2, -C(=O)-NY1Y2, -NY1SO2aryl, -NHR6, -SR6, or -OR6];    R2 and R4 may be the same or different and are each independently hydrogen or alkyl; or    R2 and R4 together form a bond; or R1 and R2, or R1 and R3, or R3 and R4 together with the carbon atom(s) to which they are attached form a 3 to 8 membered cycloalkyl or cycloalkenyl ring, optionally substituted by alkyl, arylalkyl, or heteroarylalkyl, and which may optionally contain a heteroatom selected from O, S or NR6; or R1 and R3 together with the carbon atoms to which they are attached form a heteroaryl ring;    Y represents tetrazolyl, 3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidinyl, 3-hydroxyisoxazolyl or 3-hydroxy-1-methylpyrazolyl;    A1 represents a direct bond, a straight or branched C1-4alkylene chain or a NR6 group;    Ar is a group chosen from : and and    n is 0, 1 or 2;    and N-oxides thereof, and their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and solvates (e.g. hydrates), thereof. Such compounds inhibit the production or physiological effects of TNF and inhibit cyclic AMP phosphodiesterase. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), their pharmaceutical use and methods for their preparation.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物： 其中 R1 和 R3 可以相同或不同，各自独立地代表一个基团 -L1-R5 [其中 L1 是直接键、直链或支链 C1-6 烯链、直链或支链 C2-6 烯链、直链或支链 C2-6 烯链或含有氧原子或硫原子的直链或支链 C1-6 烯链、亚苯基、亚氨基（-NH-）或烷基亚氨基连接，或亚磺酰基或磺酰基，其中每个亚 烷基、亚烯基和亚炔基链可任选被取代，取代基选自烷氧基、芳基、羧基、氰基、 环烷基、卤素、杂芳基、羟基或氧代；R5 代表氢、芳基、芳烷基、羧基或酸生物异构体、氰基、环烷基、环烯 基、杂环烷基、杂芳基、芳基烷氧基羰基、-NH-C(=O)-NH2、-C=N-O-C(=O)-NH2、-C(=O)-NY1Y2、-NY1SO2 芳基、-NHR6、-SR6 或-OR6]； R2 和 R4 可以相同或不同，各自独立地为氢或烷基；或 R2 和 R4 一起形成键；或 R1 和 R2、或 R1 和 R3、或 R3 和 R4 与它们所连接的碳原子一起形成 3 至 8 个成员的环烷基或环 烯基环，可任选被烷基、芳烷基或杂芳基烷基取代，并可任选含有选自 O、S 或 NR6 的杂原子；或 R1 和 R3 与它们所连接的碳原子一起形成杂芳基环； Y 代表四唑基、3,5-二氧代-1,2,4-恶二唑烷基、3-羟基异恶唑基或 3-羟基-1-甲基吡唑基； A1 代表直接键、直链或支链 C1-4 烯链或 NR6 基团； Ar 是选自......的基团 和 和 n 是 0、1 或 2； 及其 N-氧化物，以及它们的原药、药学上可接受的盐和溶解物（如水合物）。 此类化合物可抑制 TNF 的产生或生理效应，并抑制环 AMP 磷酸二酯酶。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物、其药物用途及其制备方法。
• SUBSTITUTED (ARYL, HETEROARYL, ARYLMETHYL OR HETEROARYLMETHYL) HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0871439B1

  公开（公告）日：2004-03-31
• SUBSTITUTED $g(b)-THIOCARBOXYLIC ACIDS
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0960096A1

  公开（公告）日：1999-12-01