methyl (2S)-2-[(4Z)-7-[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-1,8-dioxo-3,6-dihydro-2,7-benzodiazecin-2-yl]-4-methylpentanoate | 313969-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(4Z)-7-[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-1,8-dioxo-3,6-dihydro-2,7-benzodiazecin-2-yl]-4-methylpentanoate
• CAS: 313969-85-6
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₆
• 分子量: 472.582
• InChiKey: BTYDRIISUUHCNO-QXLPFXRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(4Z)-7-[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-1,8-dioxo-3,6-dihydro-2,7-benzodiazecin-2-yl]-4-methylpentanoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以36%的产率得到methyl (2S)-2-[[(Z)-4-[[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]but-2-enyl]amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  空间上需要氨基酸的环状膦酰胺的合成。

  摘要：

  描述了C（2）-对称的1,4-二胺在氨基酸衍生的环状膦酰胺1-3的合成中的制备和利用。1,4-二胺是通过三种方法合成的：（i）氨基酸/富马酰氯偶联，然后进行酰胺还原；（ii）氨基酸/ 1,4-二胺偶联，然后进行酰胺还原；以及（iii）模板-支持的闭环复分解/水解序列。通过将C（2）对称的1,4-二胺缩合到P（III）中心，然后进行氧化来制备伪C（2）对称的环状膦酰胺1-3。

  DOI：

  10.1021/jo005545q
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl (L)-leucine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl (2S)-2-[(4Z)-7-[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-1,8-dioxo-3,6-dihydro-2,7-benzodiazecin-2-yl]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  空间上需要氨基酸的环状膦酰胺的合成。

  摘要：

  描述了C（2）-对称的1,4-二胺在氨基酸衍生的环状膦酰胺1-3的合成中的制备和利用。1,4-二胺是通过三种方法合成的：（i）氨基酸/富马酰氯偶联，然后进行酰胺还原；（ii）氨基酸/ 1,4-二胺偶联，然后进行酰胺还原；以及（iii）模板-支持的闭环复分解/水解序列。通过将C（2）对称的1,4-二胺缩合到P（III）中心，然后进行氧化来制备伪C（2）对称的环状膦酰胺1-3。

  DOI：

  10.1021/jo005545q

文献信息

• The Synthesis of Sterically Demanding Amino Acid-Derived Cyclic Phosphonamides
  作者：Kevin T. Sprott、Paul R. Hanson

  DOI：10.1021/jo005545q

  日期：2000.11.1

  4-diamines in the synthesis of amino acid-derived cyclic phosphonamides 1-3 are described. The 1,4-diamines are synthesized via three methods: (i) amino acid/fumaryl chloride coupling followed by amide reduction, (ii) amino acid/1,4-diamine coupling followed by amide reduction, and (iii) a template-supported ring-closing metathesis/hydrolysis sequence. The pseudo C(2)-symmetric cyclic phosphonamides 1-3 are

  描述了C（2）-对称的1,4-二胺在氨基酸衍生的环状膦酰胺1-3的合成中的制备和利用。1,4-二胺是通过三种方法合成的：（i）氨基酸/富马酰氯偶联，然后进行酰胺还原；（ii）氨基酸/ 1,4-二胺偶联，然后进行酰胺还原；以及（iii）模板-支持的闭环复分解/水解序列。通过将C（2）对称的1,4-二胺缩合到P（III）中心，然后进行氧化来制备伪C（2）对称的环状膦酰胺1-3。