2-Methyl-2-(4-{2-[5-methyl-2-(4-pyrimidin-5-yl-phenyl)-oxazol-4-yl]-ethoxy}-phenoxy)-propionic acid ethyl ester | 328919-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-2-(4-{2-[5-methyl-2-(4-pyrimidin-5-yl-phenyl)-oxazol-4-yl]-ethoxy}-phenoxy)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Methyl-2-(4-{2-[5-methyl-2-(4-pyrimidin-5-yl-phenyl)-oxazol-4-yl]ethoxy}-phenoxy)-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-methyl-2-[4-[2-[5-methyl-2-(4-pyrimidin-5-ylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy]phenoxy]propanoate
• CAS: 328919-22-8
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₅
• 分子量: 487.555
• InChiKey: JDJHDUBAVSPREZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-(4-{2-[5-methyl-2-(4-pyrimidin-5-yl-phenyl)-oxazol-4-yl]-ethoxy}-phenoxy)-propionic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 在 氮气 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-2-(4-{2-[5-methyl-2-(4-pyrimidin-5-yl-phenyl)-oxazol-4-yl]-ethoxy}-phenoxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Modulators of peroxisome proliferator activated receptors

  摘要：

  本发明涉及由结构式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，以及制备方法、使用方法和具有结构式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的制剂。在结构式I中，n为2、3或4；V为O或S；W为O、S或SO2；R1为H、C1-C4烷基、苯基或三氟甲基；R2各自独立地为H、C1-C6烷基、芳基-C1-C6烷基、环烷基-C1-C4烷基、芳基、环烷基，或与它们结合的苯基形成萘基或1,2,3,4-四氢萘基；R3各自独立地为H、C1-C6烷基、芳基-C1-C6烷基、环烷基-C1-C4烷基、芳基或环烷基；R4各自独立地为H、C1-C4烷基、芳基或苄基；R5各自独立地为H、取代或未取代的芳基或杂环芳基，但至少有一个R5为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基；R6为H、C1-C4烷基或氨基烷基。

  公开号：

  US20040019090A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 2-Methyl-2-[4-(2-{5-methyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-oxazol-4-yl}-ethoxy)-phenoxy]-propionic Acid Ethyl Ester 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-Methyl-2-(4-{2-[5-methyl-2-(4-pyrimidin-5-yl-phenyl)-oxazol-4-yl]-ethoxy}-phenoxy)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modulators of peroxisome proliferator activated receptors

  摘要：

  本发明涉及由结构式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，以及制备方法、使用方法和具有由结构式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的药物组合物：在结构式I中，n为2、3或4；V为O或S；W为O、S或SO2；R1为H、C1-C4烷基、苯基或三氟甲基；R2分别为H、C1-C6烷基、芳基-C1-C6烷基、环烷基-C1-C4烷基、芳基、环烷基，或者与它们结合的苯基一起形成萘基或1,2,3,4-四氢萘基；R3分别为H、C1-C6烷基、芳基-C1-C6烷基、环烷基-C1-C4烷基、芳基或环烷基；R4分别为H、C1-C4烷基、芳基或苄基；R5分别为H、取代或未取代的芳基或杂环烷基，但至少有一个R5是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环烷基；R6为H、C1-C4烷基或氨基烷基。

  公开号：

  US06417212B1

文献信息

• [EN] CELL ADHESION-INHIBITING ANTIINFLAMMATORY AND IMMUNE-SUPPRESSIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEUR DE L'ADHESION CELLULAIRE, ANTI-INFLAMMATOIRES ET IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000059880A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention relates to cinnamide compounds of formula (I), in which at least one of R1 to R5 is a 'cis-cinnamide' (a) or a 'trans-cinnamide' (b) and the other variables are as defined in the claims, that are useful for treating inflammatory and immune diseases, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及一种公式(I)的肉桂酰胺化合物，其中R1到R5中至少有一个是“顺式肉桂酰胺”(a)或“反式肉桂酰胺”(b)，其他变量如权利要求所定义，该化合物对治疗炎症和免疫性疾病有用，对含有这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] BIARYL-OXA(THIA)ZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPARS MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BIARYL-OXA(THIA)ZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001016120A1

  公开（公告）日：2001-03-08

  Compounds represented by Formula (I) wherein n is 2, 3, or 4; V is O or S; W is O, S, or SO2 and at least one R5 is a substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl; are modulators of peroxisome proliferator activated receptors and are useful in the treatment of type II diabetes and of cardiovascular diseases.

  公式（I）所代表的化合物中，其中n为2、3或4；V为O或S；W为O、S或SO2，且至少有一个R5为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基；是过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂，并且在治疗2型糖尿病和心血管疾病方面有用。
• CELL ADHESION-INHIBITING ANTIINFLAMMATORY AND IMMUNE-SUPPRESSIVE COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1165505A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• BIARYL-OXA(THIA)ZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPARS MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1206457A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• US6417212B1
  申请人：——

  公开号：US6417212B1

  公开（公告）日：2002-07-09