N-(p-Nitrobenzoyl)-L-leucin-methylester | 34576-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(p-Nitrobenzoyl)-L-leucin-methylester
• 英文别名: N-(4-nitro-benzoyl)-L-leucine methyl ester；N-(4-Nitro-benzoyl)-L-leucin-methylester；methyl (2S)-4-methyl-2-[(4-nitrobenzoyl)amino]pentanoate
• CAS: 34576-15-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• mdl: MFCD03348082
• 分子量: 294.307
• InChiKey: YALCHPSLBOUASK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Nitrobenzoyl)-L-leucin-methylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于组织蛋白酶K的高选择性氮杂二肽腈抑制剂：设计，合成和活性测定†

  摘要：

  我们开发了一系列具有不同P3基团的氮杂二肽腈。三芳基间苯基衍生物（化合物13）不仅是组织蛋白酶K的有效抑制剂（K i = 0.0031 nM），而且对组织蛋白酶B和S都具有很高的选择性（约1000倍）。在该系列上进行的蛋白质-配体对接研究提供了可能的解释，为什么化合物13可能比其他化合物更有效，尤其是同一系列中的化合物12。

  DOI：

  10.1039/c2ob26624e
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(p-Nitrobenzoyl)-L-leucin-methylester
  参考文献：
  名称：

  用于组织蛋白酶K的高选择性氮杂二肽腈抑制剂：设计，合成和活性测定†

  摘要：

  我们开发了一系列具有不同P3基团的氮杂二肽腈。三芳基间苯基衍生物（化合物13）不仅是组织蛋白酶K的有效抑制剂（K i = 0.0031 nM），而且对组织蛋白酶B和S都具有很高的选择性（约1000倍）。在该系列上进行的蛋白质-配体对接研究提供了可能的解释，为什么化合物13可能比其他化合物更有效，尤其是同一系列中的化合物12。

  DOI：

  10.1039/c2ob26624e

文献信息

• Conotoxin analogues and methods for synthesis of intramolecular dicarba bridge-containing peptides
  申请人：Robinson Andrea

  公开号：US20070197429A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  According to the present invention, there is provided a range of new conotoxin derivatives and methods for synthesizing these analogues and other intramolecular dicarba bridge-containing peptides, including dicarba-disulfide bridge-containing peptides.

  根据本发明，提供了一系列新的芋螺毒素衍生物以及合成这些类似物和其他含内分子二碳桥肽的方法，包括含二碳-二硫桥肽。
• Über die Konfiguration des l-Phenylalanins, l-Tyrosins und l-Dioxy-phenylalanins
  作者：P. Karrer、W. Kehl

  DOI：10.1002/hlca.19300130109

  日期：1930.2.1
• US7745573B2
  申请人：——

  公开号：US7745573B2

  公开（公告）日：2010-06-29