Benzyloxycarbonyl-D-leucyl-L-α-hydroxyisocapronsaeure-tert.-butylester | 3069-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyloxycarbonyl-D-leucyl-L-α-hydroxyisocapronsaeure-tert.-butylester
• CAS: 3069-53-2
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₆
• 分子量: 435.561
• InChiKey: LJFSUSAQBPNQBO-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-D-leucyl-L-α-hydroxyisocapronsaeure-tert.-butylester 在 钯 氢气 作用下， 生成 D-Leucyl-L-α-hydroxy-isocapronsaeure-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  杀孢子酰胺IV的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89942-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-acetoxy-4-methylpentanoic acid 在 硫酸 、 苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Benzyloxycarbonyl-D-leucyl-L-α-hydroxyisocapronsaeure-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  杀孢子酰胺IV的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89942-6

文献信息

• Ovchinikov,Yu.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 637 - 642
  作者：Ovchinikov,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——