4-formyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid | 1314040-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-formyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Formyl-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarboxylic acid；4-formyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1314040-58-8
• 化学式: C₇H₆N₂O₃S
• 分子量: 198.202
• InChiKey: XCQYNVCMSFJUQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methanamine dihydrochloride 、 4-formyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-(methylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  具有以下式（1）的化合物：其中：Ra代表C1-6烷基，环丁基或环戊基；R1代表H或C1-6烷基；R2代表H或R1和R2一起代表=0；X1代表CR3或N；X2代表CR4或N；X3代表CR5或N；X4代表CR6或N；其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个代表N；R3、R4、R5和R6各自独立地代表H，C1-6烷氧基或-NR7R8；R7和R8独立地代表H或C1-6烷基；或者R7和R8以及它们连接的N原子结合形成含氮杂环烷基环，该环可以选择性地用一个或多个卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基中的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐。发现本发明的化合物能够调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083316A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸甲酯 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 sodium periodate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以37%的产率得到4-formyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  具有以下式（1）的化合物：其中：Ra代表C1-6烷基，环丁基或环戊基；R1代表H或C1-6烷基；R2代表H或R1和R2一起代表=0；X1代表CR3或N；X2代表CR4或N；X3代表CR5或N；X4代表CR6或N；其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个代表N；R3、R4、R5和R6各自独立地代表H，C1-6烷氧基或-NR7R8；R7和R8独立地代表H或C1-6烷基；或者R7和R8以及它们连接的N原子结合形成含氮杂环烷基环，该环可以选择性地用一个或多个卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基中的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐。发现本发明的化合物能够调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083316A1