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6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-(methylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-(methylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one | 1314040-57-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-(methylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
英文别名
6-[(3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-(methylamino)-7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
CAS
1314040-57-7
化学式
C
22
H
27
N
5
O
mdl
——
分子量
377.489
InChiKey
RIEPYHBOPBHMDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
28
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
61.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-(methylsulfanyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
1314040-60-2
C
22
H
26
N
4
OS
394.541
反应信息
作为产物:
描述:
4-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸甲酯
在
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 43.5h, 生成
6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-(methylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
参考文献:
名称:
[EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
[FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
摘要:
具有以下式(1)的化合物:其中:Ra代表C1-6烷基,环丁基或环戊基;R1代表H或C1-6烷基;R2代表H或R1和R2一起代表=0;X1代表CR3或N;X2代表CR4或N;X3代表CR5或N;X4代表CR6或N;其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个代表N;R3、R4、R5和R6各自独立地代表H,C1-6烷氧基或-NR7R8;R7和R8独立地代表H或C1-6烷基;或者R7和R8以及它们连接的N原子结合形成含氮杂环烷基环,该环可以选择性地用一个或多个卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基中的一个或多个取代基取代;或其药学上可接受的盐。发现本发明的化合物能够调节组胺H3受体。
公开号:
WO2011083316A1
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