2,4,6-三氟苄氯 | 247564-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氟苄氯
• 中文别名: 2,4,6-三氟氯卞
• 英文名称: 2,4,6-trifluorobenzyl chloride
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-1,3,5-trifluorobenzene
• CAS: 247564-62-1
• 化学式: C₇H₄ClF₃
• 分子量: 180.557
• InChiKey: FRFNHABGFLDQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氟苄氯 在 乌洛托品 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83.7%的产率得到2,4,6-三氟苄胺
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,6-三氟苄胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及2,4,6-三氟苄胺的制备方法，本发明以1,3,5-三氟苯为原料，经锂化、醛基化、还原、卤代和置换反应制备2,4,6-三氟苄胺方法，反应条件温和，可操作性强，原子经济性高，工艺简单易于实现工业化，并且产品纯度高，质量稳定，符合作为中间体的使用要求。

  公开号：

  CN104610068B
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟苯 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 钾硼氢 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4,6-三氟苄氯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,6-三氟苄胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及2,4,6-三氟苄胺的制备方法，本发明以1,3,5-三氟苯为原料，经锂化、醛基化、还原、卤代和置换反应制备2,4,6-三氟苄胺方法，反应条件温和，可操作性强，原子经济性高，工艺简单易于实现工业化，并且产品纯度高，质量稳定，符合作为中间体的使用要求。

  公开号：

  CN104610068B

文献信息

• Novel 1,3-Disubstituted 8-(1-benzyl-1<i>H</i>-pyrazol-4-yl) Xanthines:  High Affinity and Selective A_2B Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Rao V. Kalla、Elfatih Elzein、Thao Perry、Xiaofen Li、Venkata Palle、Vaibhav Varkhedkar、Arthur Gimbel、Tennig Maa、Dewan Zeng、Jeff Zablocki

  DOI：10.1021/jm051268+

  日期：2006.6.1

  analogues, the smaller 1,3-dialkyl groups (methyl and ethyl) increased the A(2B) AdoR binding selectivity of the xanthine derivatives while retaining the affinity. However, the larger 1,3-dialkyl groups (isobutyl and butyl) resulted in a decrease in both A(2B) AdoR affinity and selectivity. This final SAR optimization led to the discovery of 1,3-dimethyl derivative 60, 8-(1-(3-(trifluoromethyl) benzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1

  腺苷已被建议在哮喘患者中诱导支气管高反应性，据信这是A（2B）腺苷受体（AdoR）介导的途径。我们假设选择性的高亲和力A（2B）AdoR拮抗剂可能在哮喘的治疗中提供治疗益处。为了确定一种高亲和力，选择性的A（2B）AdoR拮抗剂，我们合成了8-（C-4-吡唑基）黄嘌呤。化合物22 8-（1H-吡唑-4-基）-1,3-二丙基黄嘌呤是N-1未取代的吡唑衍生物，对A（2B）具有良好的结合亲和力（K（i）= 9 nM） AdoR，但与A（1）AdoR相比只有2倍的选择性。在N-1-吡唑的22位引入苄基导致19，其具有中等选择性。SAR研究的最初重点是制备19的取代苄基衍生物，因为相对于19，相应的苯基，苯乙基和苯丙基衍生物显示出A（2B）AdoR亲和力和选择性降低。苯环上的首选取代如在33和36中分别在19中，C 1包含一个吸电子基团，特别是F或CF（3），在保持对A（2B）AdoR的亲和力的同时
• Synthesis and fungicidal activity of tryptophan analogues – the unexpected calycanthaceous alkaloid derivatives
  作者：Shaojun Zheng、Yongdong Gu、Longbo Li、Rui Zhu、Xingwei Cai、Hongjin Bai、Jiwen Zhang

  DOI：10.1080/14786419.2016.1230117

  日期：2017.5.19

  21 N-protected tryptophan derivatives were synthesised from tryptophan in good yields. Their structures were characterised by IR, 1H NMR, 13C NMR, DEPT (90° and 135°) and MS analysis. The synthesised compounds were evaluated against a wide variety of plant pathogen fungi. Compounds a19 and a21 displayed activity against Fusarium oxysporum (F. oxysporum), and compound a21 showed high activity against F. oxysporum

  从色氨酸以高收率合成了一系列21种N保护的色氨酸衍生物。它们的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR，DEPT（90°和135°）和MS分析来表征。针对多种植物病原体真菌对合成的化合物进行了评估。化合物a19和a21对尖镰刀菌（F. oxysporum）表现出活性，化合物a21对尖孢镰刀菌和茄子黄萎病表现出高活性，EC 50值为58.27和77.39μgmL -1。， 分别。考虑到对标题化合物的生物测定进行了评估，链烷基取代基的作用可能会导致杀真菌效力的显着变化。还讨论了它们的结构-抗真菌活性关系。这些结果将为作为抗菌剂的花椰菜生物碱的进一步设计，结构修饰和开发铺平道路。
• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。
• Synthesis and Anticoccidial Activity of ethyl 6-substitutedbenzyloxy-7-alkoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylates
  作者：Yan Zou、Chun-Rong Yan、Ya-Biao Weng、Juan Li、Kai-Qun Wu、Yu-Liang Wang、Yu-Zhong Wang

  DOI：10.3184/030823409x439726

  日期：2009.4

  4-nitro-2-alkoxyphenol. Their structures have been characterised by 1H NMR, HRMS and IR spectra. Anticoccidial activities of these compounds were evaluated according to the ACI (the anticoccidial index) method. The results indicated that three of the tested compounds exhibited anticoccidial activities against Eimeria tenella in chicken feed with a dose of 27 mg/kg.

  以4-硝基-2-烷氧基苯酚为原料设计并合成了一系列新型的6-取代苄氧基-7-烷氧基-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯。它们的结构已通过 1H NMR、HRMS 和 IR 光谱表征。根据ACI（抗球虫指数）方法评价这些化合物的抗球虫活性。结果表明，三种受试化合物对鸡饲料中的艾美球虫表现出抗球虫活性，剂量为 27 mg/kg。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005040169A2

  公开（公告）日：2005-05-06

  Certain fused pyrrole- and pyrazole-containing heterocyclic compounds are serotonin modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.

  某些含有融合的吡咯和吡唑的杂环化合物是用于治疗与血清素有关的疾病的血清素调节剂。