tert-butyl (E)-2-methylpent-2-enoate | 158659-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (E)-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 158659-41-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: FJIZXSCSAUHRPP-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-2-methylpent-2-enoate 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-2-methyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  通过在烯炔-钛醇盐配合物中添加醛、酮和手性亚胺，在无环系统中快速构建多个立体中心

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001334r
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-methyl-3-methylsulfonyloxypentanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (E)-2-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Davies, Stephen G.; Ichihara, Osamu; Walters, Iain A. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1141 - 1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Esters with Chiral Iridium N,P Ligand Complexes
  作者：David H. Woodmansee、Marc-André Müller、Lars Tröndlin、Esther Hörmann、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.201202397

  日期：2012.10.22

  Enantioselective conjugate reduction of a wide range of α,β‐unsaturated carboxylic esters was achieved using chiral Ir N,P complexes as hydrogenation catalysts. Depending on the substitution pattern of the substrate, different ligands perform best. α,β‐Unsaturated carboxylic esters substituted at the α position are less problematic substrates than originally anticipated and in some cases α‐substituted

  使用手性Ir N，P配合物作为氢化催化剂，可以实现多种α，β-不饱和羧酸酯的对映选择性共轭还原。根据底物的取代方式，不同的配体表现最佳。在α位置被取代的α，β-不饱和羧酸酯的底物问题比最初预期的要少，并且在某些情况下，α-取代的底物实际上以比其β-取代的类似物更高的对映选择性进行反应。以高对映体纯度获得了在α或β位置具有立体异构中心的所得饱和酯。
• A Straightforward Synthesis of Polyketides via Ester Dienolate Matteson Homologation
  作者：Oliver Andler、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/chem.202004650

  日期：2021.1.13

  for the stereoselective synthesis of highly substituted α,β‐unsaturated δ‐hydroxy carboxyl acids, structural motifs widespread found in polyketide natural products. The protocol is rather flexible and permits the introduction of substituents and functionalities also at those positions which are not accessible by the commonly used aldol reaction. Therefore, this ester dienolate Matteson approach is an

  在 Matteson 同系物中应用酯二烯醇盐作为亲核试剂，可以立体选择性合成高度取代的 α,β-不饱和 δ-羟基羧酸，这是聚酮化合物天然产物中广泛存在的结构基序。该方案相当灵活，并且允许在常用羟醛反应无法到达的位置引入取代基和官能团。因此，这种酯二烯醇化物 Matteson 方法是“经典”聚酮化合物合成的一个有趣的替代方案。
• Matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0780386B1

  公开（公告）日：2002-10-02
• Davies Stephen G., Ichihara Osamu, Walters Iain A. S., J. Chem. Soc. Perkin. Trans. 1, (1994) N 9, S 1141- 1147
  作者：Davies Stephen G., Ichihara Osamu, Walters Iain A. S.

  DOI：——

  日期：——
• AGENTS AND METHODS FOR THE TEMPORARY SHAPING OF KERATIN-CONTAINING FIBERS
  申请人：HENKEL AG & CO. KGAA

  公开号：US20170340547A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The disclosure relates to a cosmetic product, comprising a) a cosmetic preparation, containing, in relation to its total weight, a 1 ) 60 to 98 wt. % of at least one polar solvent; a2) 0.1 to 20 wt. % of at least one copolymer from i) styrene ii) methacrylic acid iii) and optionally other monomers; b) a device for flash evaporation of the cosmetic preparation a), and to a method using corresponding products and to the use of the cosmetic preparation a) as process material in a device for flash evaporation.