2-amino-1-[4-(2-fluoro-5-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone hydrochloride | 1188375-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-[4-(2-fluoro-5-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-[4-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]ethanone;hydrochloride
• CAS: 1188375-14-5
• 化学式: C₁₄H₁₆F₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 356.748
• InChiKey: RGXJIFZNDHTMDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-[4-(2-fluoro-5-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone hydrochloride 、 3-苯基吡唑-5-羧酸水合物 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以80.9%的产率得到5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[4-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenoxy)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239810A1

文献信息

• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• US8129376B2
  申请人：——

  公开号：US8129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239810A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。